Pentru diagnosticul cardiomiopatiei dilatative (CMD) sunt necesare dovezi ale dilatării și contracției deficitare a ventriculului stâng (VS) sau a ambilor ventriculi. Deși numeroși factori pot cauza dilatarea și ineficiența ventriculului stâng, etiologia nu poate fi întotdeauna determinată (idiopatică). CMD poate fi diagnosticată în asociere cu alte boli cardiovasculare recunoscute, iar condițiile de încărcare anormală sau boala cardiacă ischemică nu pot explica în mod exclusiv extinderea disfuncției miocardice. Un număr mare de boli cardiace și sistemice pot provoca disfuncție sistolică și dilatarea VS, fiind necesare investigații multiple pentru determinarea etiologiei și aprecierii stadiului de CMD.
Prezentare de caz
Discuții
Concluzii
Cazurile de cardiomiopatie dilatativă au nevoie de un set complex de investigații și gestionare în unități cardiovasculare dotate corespunzător, cu echipă complexă incluzând cardiolog general, intervenționist, imagist și cercetător. CVASIC este un centru de cardiologie în cadrul Spitalului Clinic de Urgență Sibiu, care este în curs de dezvoltare în prezent și are toate dotările necesare pentru a explora și trata această patologie cardiacă la standarde înalte.
Bibliografie
1. Brignole M et al. 2013 ESC guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy: the task force on cardiac pacing and resynchronization therapy of the European Society of Cardiology (ESC). developed in collaboration with the European Heart Rhythm Association (EHRA). Eur Heart J. 2013 Aug;34(29):2281-329
2. Thomson LE et al. Cardiac magnetic resonance myocardial perfusion reserve index is reduced in women with coronary microvascular dysfunction. A National Heart, Lung, and Blood Institute-sponsored study from the Women’s Ischemia Syndrome Evaluation.Circ Cardiovasc Imaging. 2015 Apr;8(4)
3. Godefroid O et al. Quadricuspid aortic valve: a rare etiology of aortic regurgitation. Eur J Echocardiogr. 2006 Mar;7(2):168-70
4. Feldman BJ et al. Incidence, description and functional assessment of isolated quadricuspid aortic valves. Am J Cardiol. 1990 Apr 1;65(13):937-8.
5. Monigari N et al. Quadricuspid aortic valve: a rare congenital cardiac anomaly. BMJ Case Rep. 2014 Apr 19;2014
6. Mirijello A et al. Alcoholic cardiomyopathy. BMJ Case Rep. 2013 Oct 23;2013
7. Araújo F et al. Tachycardiomyopathies. Rev Port Cardiol. 2002 May;21(5):585-92
8. Tatsumi K et al. Combined baseline strain dyssynchrony index and its acute reduction predicts mid-term left ventricular reverse remodeling and long-term outcome after cardiac resynchronization therapy. Echocardiography. 2014 Apr;31(4):464-73
9. Zhang X et al. Speckle tracking echocardiography: clinical applications in cardiac resynchronization therapy. Int J Clin Exp Med. 2015 May 15;8(5):6668-76
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
