Boală ereditară rară a ţesutului conjunctiv, caracterizată prin fragilitate osoasă, cu apariţia fracturilor multiple şi recurente, dar şi prin diverse tulburări extrascheletice, osteogeneza imperfectă este expresia fenotipică – în grade variate de severitate – a unor modificări genotipice incriminate în alterarea sintezei sau structurii colagenului de tip I. O amplă trecere în revistă a datelor ştiinţifice actuale este realizată de dna prof. dr. Maria Puiu. (...)


 
 
 
"> Osteogeneza imperfectă - Viața Medicală
Newsflash
Ars Medici

Osteogeneza imperfectă

de Prof. dr. Maria PUIU - ian. 14 2011
Osteogeneza imperfectă

   Boală ereditară rară a ţesutului conjunctiv, caracterizată prin fragilitate osoasă, cu apariţia fracturilor multiple şi recurente, dar şi prin diverse tulburări extrascheletice, osteogeneza imperfectă este expresia fenotipică – în grade variate de severitate – a unor modificări genotipice incriminate în alterarea sintezei sau structurii colagenului de tip I. O amplă trecere în revistă a datelor ştiinţifice actuale este realizată de dna prof. dr. Maria Puiu. (...)


 
 
 

    Osteogeneza imperfectă (OI) este o boală ereditară rară a ţesutului conjunctiv, caracterizată prin fragilitate osoasă. Iniţial s-a numit „boala oamenilor de sticlă“ sau „boala oaselor de sticlă“. Literal, OI specifică formarea imperfectă a oaselor sau osteoporoza congenitală. Ea este în general o anomalie de producţie a colagenului, principala proteină fibroasă din os. Putem compara rolul colagenului din os cu cu rolul fierului din betonul armat. Colagenul este de asemenea prezent în piele, tendoane, sclerotica ochiului şi în dentină (constituentul principal al dinţilor, împreună cu smalţul). Consecinţa cea mai cunoscută a OI este apariţia fracturilor multiple şi recurente fără traumatisme majore. Severitatea sa este foarte variabilă: fracturi prenatale şi deces perinatal sau forme foarte fruste. Tulburările extrascheletice sunt şi ele asociate în grade foarte variabile. În 1979, Sillence a propus o clasificare a OI în patru categorii, bazate pe criterii clinice; cu unele modificări minore, aceasta este încă utilizată. Nu este posibil întotdeauna să se determine din ce categorie face parte boala unui individ.
    Osteogeneza imperfectă este o boală rară. Prevalenţa sa nu este cunoscută cu exactitate, dar este estimată la 1/10.000–1/20.000. Această estimare nu include formele moderate de boală, care pot trece inaparente. OI survine la toate populaţiile, fără predominanţă etnică sau rasială, şi la ambele sexe.
    Doar 0,008% din populaţia globului este afectată de această boală (aproximativ 500.000 de persoane). (...)
Mai multe detalii în ziarul nostru, Viaţa medicală.
Subtitluri:

 
Clasificare
Semne clinice
Criterii de diagnostic
Diagnosticul diferenţial
Aspecte genetice
Sfatul genetic
Diagnosticul prenatal
Evoluţie şi prognostic
Posibilităţi de tratament, îngrijire şi urmărire
Viaţa cotidiană
 

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe