Actemra (tocilizumab), medicament folosit în tratamentul poliartritei reumatoide, a fost aprobat în iunie de FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul pacienţilor spitalizaţi cu COVID-19.
Este un anticorp monoclonal care blochează interleukina 6, o proteină inflamatorie cu rol-cheie în artrita reumatoidă. IL-6 pare a avea un rol și în apariţia cazurilor severe de COVID-19.
În ultima perioadă, ca urmare a creșterii semnificative a numărului de cazuri de infecţie cu virusul SARS-CoV-2 la nivel global, compania producătoare a înregistrat o creștere a cererii pentru acest medicament – de peste 400% comparativ cu perioada pre-COVID. În SUA, autorităţile au anunţat epuizarea stocurilor încă de săptămâna trecută. Pentru pacienţii diagnosticaţi cu forme grave de COVID-19, medicamentul poate fi esenţial, iar în cazul pacienţilor cu artrită reumatoidă, omiterea administrării lui chiar și pentru o lună poate duce la declanșarea unor pusee debilitante, cu alterarea profundă a calităţii vieţii. Experţii declară că deși există alte molecule pe piaţă, tocilizumab nu poate fi înlocuit cu ușurinţă.
Colegiul American de Reumatologie a trimis o notificare cu privire la această criză. Compania producătoare a dat asigurări săptămâna trecută că lucrează intens pentru a crește capacitatea de producţie, însă anticipează că vor mai exista perioade cu stocuri zero în lunile viitoare, dacă pandemia își menţine ritmul.
https://edition.cnn.com/2021/08/27/health/actemra-shortage-rheumatoid-arthritis-covid/index.html
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe