Această nouă indicaţie de prevenţie se bazează pe rezultatele favorabile ale studiului THALES, publicate în New England Journal of Medicine.

Potrivit studiului* – internaţional randomizat, de tip dublu-orb, placebo controlat –, pacienţii cu AVC ischemic acut în formă ușoară sau moderată (scor NIHSS ≤5) sau cu accident ischemic tranzitor, care au primit timp de 30 de zile tratament cu ticagrelor (doză de încărcare: 180 mg; ulterior: 90 mg de două ori pe zi) plus aspirină (300-325 mg în prima zi, ulterior 75-100 mg pe zi) au avut un risc mai mic de recurenţă a accidentului vascular cerebral sau de deces pe termen scurt faţă de pacienţii care au primit doar aspirină.

Tratamentul a fost iniţiat la 24 de ore de la debutul simptomelor, după excluderea afecţiunilor ce ar fi putut contraindica terapia prevăzută în protocolul studiului.

Riscul de hemoragie severă a fost mai mare în grupul pacienţilor care au primit asocierea ticagrelor-aspirină (0,5%), faţă de grupul pacienţilor care au primit doar aspirină (0,1%). Observaţiile studiului au semnificaţie clinică importantă și reprezintă un progres terapeutic notabil.