Recent, FDA (Food and Drug Administration) a aprobat un nou anticorp monoclonal care ţintește HER2+ în cancerul de sân.
Denumit margetuximab-cmkb, medicamentul este recomandat în combinaţie cu chimioterapia în tratamentul pacienţilor cu neoplasm mamar metastatic HER2-pozitiv, care au primit anterior cel puţin două alte linii terapeutice anti-HER2, dintre care cel puţin una pentru boala metastatică. Potrivit datelor din studiul de fază 3 SOPHIA, aceasta este prima terapie ţintită anti-HER2 care a prezentat îmbunătăţirea supravieţuirii fără progresia bolii în comparaţie cu bine-cunoscutul trastuzumab.
„Detecţia precoce și tratamentul au avut un impact pozitiv asupra supravieţuirii pacienţilor cu cancer de sân, dar prognosticul pentru persoanele diagnosticate cu cancer de sân metastatic rămâne negativ, fiind necesare tratamente adiţionale (...). În combinaţie cu chimioterapia reprezintă cea mai nouă opţiune terapeutică pentru pacienţii care au progresat pe terapiile ţintite anti-HER2 disponibile”, a declarat dr. Hope S. Rugo, directorul Breast Oncology and Clinical Trials Education, investigator în cadrul studiului SOPHIA.
Margetuximab Approved for HER2+ Metastatic Breast Cancer-Medscape-Dec17, 2020
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe