Potrivit unui studiu nou publicat în „Journal of Urology”, combinarea acestui nou test de sânge cu rezultatele testului pentru antigenul specific prostatic (PSA) poate scoate în evidență un diagnostic de cancer de prostată agresiv care are o precizie de peste 90%, scrie Medical News Today.

Nivelul de acuratețe este mai mare decât cel al oricărui alt biomarker pentru cancerul de prostată, spune autorul studiului, dr. Yong-Jie Lu, profesor de oncologie, din Marea Britanie. El crede că acest lucru ar putea duce la o schimbare de paradigmă în modul în care medicii diagnostichează cancerul de prostată.

Celulele tumorale circulante sunt acele celule canceroase care au părăsit tumora inițială și au pătruns în fluxul sanguin. Odată ce aceste celule ajung în sângele pacientului, ele se pot răspândi la ate părți din corp.

Pentru a confirma prezența cancerului, pacientul este supus unei biopsii, care este o procedură inconfortabilă, prin care medicul chirurg extrage mici mostre de țesut din prostată, pentru a fi analizate.

Experții spun că metoda actuală de diagnosticare a cancerului de prostată, prin combinarea testului PSA cu o biopsie de prostatăduce la prea multe biopsii inutile pentru pacient și la tratamente care nu sunt necesare. Așa că oamenii de știință și-au dorit să găsească o metodă mai bună pentru a diagnostica pacienții, pentru ca aceștia să nu fie supuși unor proceduri inutile de biopsie.

Profesorul Yong-Jie Lu și colegii săi au efectuat teste de sânge la 98 de bărbați care nu fuseseră supuși unei biopsii și la alți 155 de bărbați care au fost diagnosticați cu cancer de prostată, dar care nu începuseră tratamentul.

Cercetătorii au observat că prezența celulelor tumorale circulante în mostrele de sânge de dinainte de biopsie a fost un indicator al cancerului agresiv de prostată pe care l-au detectat ulterior și biopsiile. În plus, analizând nivelul celulelor tumorale circulante, oamenii de știință au putut să evalueze gradul de agresivitate a cancerului. Echipa de cercetători se așteaptă ca testul să fie disponibil după aproximativ 3-5 ani, după încheierea studiilor de validare.