Două treimi dintre cei 3.235 de participanți la studiile din Statele Unite au primit vaccinul, iar o treime au primit un placebo, informează france24.com.

Potrivit reprezentanților companiei Moderna, vaccinul „a fost, în general, bine tolerat, fără a fi identificate până acum probleme serioase de siguranţă”.

Analizele au inclus 12 cazuri de coronavirus la 14 zile după prima doză de vaccin. Pentru aceste rezultate intermediare, participanții au fost urmăriți în medie 35 de zile după administrarea celei de-a doua doze.

Compania farmaceutică a precizat că reacțiile adverse raportate cel mai frecvent au fost de severitate ușoară sau moderată –, cel mai frecvent durere la locul injectării. Cu cea de-a doua doză, efectele secundare au inclus cefalee, oboseală, dureri musculare și frisoane – similare cu cele observate la adulți.

Moderna a spus că se află în discuții cu autoritățile de reglementare cu privire la o posibilă modificare a autorizării vaccinului său, pentru această categorie de vârstă. În prezent, vaccinul este administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani și peste în țările în care a fost deja aprobat.

„Pfizer- BioNTech a depus deja la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) o cerere de autorizare în UE a vaccinului anti-COVID pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani. Iar miercuri, 5 mai, Canada a devenit prima țară care a aprobat vaccinul Pfizer pentru această categorie de vârstă”, transmite sursa citată.

De asemenea, Moderna a început, în martie, studii privind vaccinul său împotriva COVID-19 la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 11 ani.