Tiny Trainers este un joc sub formă de aplicație pentru smartphone care îi ajuta pe copiii care suferă de atrofie musculară spinală să se distreze în timp ce fac exerciții de kinetoterapie.
La București a fost lansat recent un site care îi ajută pe părinţi să identifice din timp semnele atrofiei musculare spinale, o boală genetică neurodegenerativă rară.
Persoanele cu atrofie musculară spinală au acum acces la o nouă terapie inovatoare, disponibilă în regim compensat integral, prin intermediul Programului Naţional de Boli Rare.
În perioada 22-24 mai, conf. univ. dr. Adriana Pistol, secretar de stat în Ministerul Sănătății participă la cea de-a 75-a Adunare Mondială a Sănătăţii, reuniune care se desfășoară în Elveția, la Geneva.
Atrofia musculară spinală (AMS) este o afecţiune genetică rară caracterizată printr-un deficit al proteinei SMN (survival motor neuron), care determină în evoluţie distrugerea neuronilor motori și atrofie musculară, iar în formele severe – afectarea funcţiilor vitale ale organismului.
Alianţa Naţională pentru Boli Rare România și alte asociaţii de pacienţi din sfera bolilor rare au organizat ieri un eveniment destinat creşterii conştientizării bolilor rare în rândul publicului larg.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
