Un studiu recent a scos la iveală faptul că multe medicamente oncologice rămân cu beneficii nedovedite la 5 ani după aprobarea accelerată din partea FDA.
Oficialii din Ecuador au dezvăluit recent numele sursei de scorțișoară din cauza căreia au fost intoxicați cu plumb sute de copii din Statele Unite ale Americii.
Pacienţii cu risc de a dezvolta osteoporoză pot apela în premieră la purtarea unei centuri terapeutice, aprobată recent de FDA.
Software-ul compensează deficitul de tehnicieni radiologi și facilitează colaborarea în timp real între unitățile medicale. Tehnologia este disponibilă și în România, în segmentul privat.
Compania Dexcom a propus un nou senzor pentru monitorizarea glicemiei către FDA. Specialiștii se așteaptă ca noul dispozitiv să fie lansat în vara acestui an.
FDA a aprobat folosirea implantului intracameral cu 75 mcg de travoprost pentru a reduce presiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune intraoculară.
FDA a aprobat, la 8 decembrie, primele două terapii genice pentru siclemie. Unul dintre aceste tratamente este primul aprobat care folosește tehnologia de editare genică CRISPR/Cas9.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a autorizat pentru prima dată un vaccin administrat femeilor însărcinate, cu scopul de a-i proteja pe bebeluşi împotriva bronşiolitei.
Pacienţii cu mielom multiplu (MM) refractar sau recidivant care au trecut prin multiple linii de tratament vor avea în curând la dispoziţie un nou medicament.
Este vorba de un tratament cu administrare orală destinat depresiei postpartum (PPD). Medicamentul, zuranolone, este un steroid neuroactiv
Prima pastilă pentru depresia postnatală a fost aprobată în Statele Unite ale Americii, studiile arătând că medicamentul a ajutat la reducerea semnificativă a simptomelor în decurs de 3 zile.
FDA aprobă quizartinib pentru tratamentul adulţilor din SUA cu leucemie mieloidă acută purtători ai mutaţiei FLT3-ITD. De asemenea, FDA aprobă testul LeukoStrat CDX FLT3 pentru depistarea acestei mutaţii.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente a aprobat la 28 iulie a.c. medicamentul RiVive.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat vaccinul Cyfendus împotriva antraxului, o boală infecţioasă produsă de Bacillus anthracis, care poate provoca decesul.
Recent a fost aprobat un test pentru a detecta preeclampsia. Aceasta este o cauză principală a deceselor în rândul gravidelor, în SUA.
Primul medicament care modifică evoluţia bolii Alzheimer primește aprobarea FDA, cu precauţii legate de riscul de accidente vasculare cerebrale.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a aprobat prima terapie celulară pentru diabetul de tip 1.
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat medicamentul pentru Alzheimer ”Leqembi”, facilitând astfel accesul pacienților americani la acest tip de tratament.
Food and Drug Administration din SUA a aprobat în luna iunie a.c. o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
