Newsflash

Rezultate căutare « fda »


SUA: vaccinul Pfizer, autorizat pentru adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani

de Florentina Ionescu - mai 4, 2021

La începutul săptămânii viitoare, Statele Unite ale Americii ar putea autoriza vaccinul produs de Pfizer pentru a fi folosit la adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani, scrie presa străină.

Dispozitiv de reabilitare post-AVC

de Dr. Diana Andronache - apr. 30, 2021

FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.

Terapia cu rilonacept a pericarditei recurente

de Dr. Diana Andronache - apr. 2, 2021

FDA a probat recent terapia cu acest medicament, care demonstrează o reducere cu 96% a riscului de recurenţă a bolii.

Terapie nouă pentru ADHD

de Dr. Diana Andronache - mar. 19, 2021

FDA a aprobat recent un nou medicament ce poate ameliora tulburarea de deficit de atenţie și hiperactivitate, în cazul copiilor care au împlinit vârsta de minimum 6 ani.

Acurateţea pulsoximetrelor: bună, dar limitată

de Dr. Alina SIMACHE - feb. 26, 2021

Pulsoximetrele ar putea oferi măsurători eronate în cazul persoanelor cu hiperpigmentare cutanată, avertizează FDA. Utilizarea acestor dispozitive s-a dovedit esenţială în contextul pandemiei de COVID-19.

SARS-CoV-2 nu s-ar transmite prin alimente sau ambalaje

de Dr. Alina SIMACHE - feb. 26, 2021

Autoritățile americane susțin că nu există dovezi epidemiologice sau știinţifice care să indice transmiterea SARS-CoV-2 prin intermediul alimentelor sau al ambalajelor acestora

Carcinoamele spinocelulare cutanate - principii de tratament modern

de Stud. Maria-Ruxandra Jinga - feb. 19, 2021

Tratamentul CSC se stabilește în funcţie de dimensiunea și localizarea tumorii, de gradul de diferenţiere histologică, vârsta și statusul funcţional al pacientului.

Noi speranţe pentru tratamentul infecţiei HIV

de Dr. Diana Andronache - feb. 5, 2021

FDA a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).

Totul despre ivermectină, „tratamentul-minune” pe care îl caută românii în farmacii

de Florentina Ionescu - ian. 28, 2021

Românii au început să cutreiere farmaciile și să golească rafturile de ivermectină, medicament despre care au circulat informații în spațiul public cum că ar preveni infecția cu coronavirusul SARS-CoV-2.

FDA a aprobat primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă

de Florentina Ionescu - ian. 14, 2021

Acesta este primul test pentru depistarea COVID-19 care se eliberează fără prescripție medicală.

Efectele pandemiei asupra studiilor clinice

de Dr. Mădălina Badea - dec. 4, 2020

Experţii își pun întrebări privind natura studiilor clinice prin care se vor evalua alte opţiuni de vaccinare în viitor, odată cu obținerea aprobării de urgență pentru un vaccin împotriva COVID.

Răspunsul dat de FDA după ce OMS a pus sub semnul întrebării eficiența remdesivir

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.

Primul kit de testare COVID-19 pentru acasă, aprobat de FDA

de Florentina Ionescu - nov. 19, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite ale Americii a aprobat pentru utilizare de urgenţă primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă.

FDA a realizat o listă cu medicamentele esențiale pentru urgențe

de Florentina Ionescu - nov. 11, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente din SUA a publicat recent o listă cu medicamente și produse biologice esențiale într-o unitate sanitară pentru a fi pregătită în cazul unei urgențe de sănătate publică.

FDA a autorizat un tratament cu anticorpi monoclonali pentru COVID-19

de Florentina Ionescu - nov. 10, 2020

Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E

FDA a autorizat reînceperea studiului de fază 3 pentru vaccinul COVID-19 de la AstraZeneca

de Florentina Ionescu - oct. 27, 2020

Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.

FDA a aprobat primul medicament pentru COVID-19

de Florentina Ionescu - oct. 23, 2020

Pe 22 octombrie, U.S. Food and Drug Administration a aprobat primul medicament pentru tratarea COVID-19: remdesivir. Este un medicament antiviral, administrat pe cale intravenoasă, pacienților care au nevoie de spitalizare.

FDA lansează un centru de excelență în telemedicină

de Florentina Ionescu - oct. 22, 2020

Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) lansează Centrul de Excelență în Telemedicină, care va întări progresul tehnologiilor în domeniul sănătății digitale. Acest centru ar include dispozitive mobile, software folosit ca dispozitiv medical și diverse alte produse inovatoare.

Birocraţia, un obstacol major pentru studiile clinice din România

de Cristina GHIOCA - sept. 18, 2020

România deţine avantaje competitive faţă de alte ţări în ceea ce privește desfășurarea studiilor clinice, însă acestea sunt umbrite de neajunsurile administrative, arată un raport publicat recent.

Un nou test de salivă aprobat de FDA pentru depistarea SARS-CoV-2

de Dr. Alina SIMACHE - aug. 28, 2020

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat recent, în regim de urgenţă, un nou tip de test de salivă pentru depistarea noului coronavirus, potrivit WebMD Health News.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe