Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca este acreditată de Ministerul Sănătății să facă teste pentru stabilirea diagnosticului de COVID-19, prin metoda RT-PCR.
Peste 740.000 de kituri de testare SARS-CoV-2 au fost retrase de pe piaţă de Randox Laboratories, o companie din Irlanda de Nord, la solicitarea autorităţilor din Marea Britanie, potrivit Reuters.
Conf. dr. Mihai Craiu a scris pe pagina pe care o administrează, „Spitalul Virtual pentru Copii”, despre testele PCR pentru SARS-CoV-2. Potrivita cestuia, soluția ar fi testele antigenice rapide.
Ministerul Afacerilor Externe a explicat printr-un comunicat cum se modifica condițiile de intrare pe teritoriul Republicii Arabe Egipt în contextul pandemiei de COVID-19.
Dr. Laura Zarafin, medic primar ATI la Spitalul Colentina din București, spune că infecția cu SARS-CoV-2 este infecția nosocomială a anului 2020.
O angajată a Ministerului Sănătăţii a fost depistată, luni, pozitiv la testul RT-PCR pentru SARS-CoV-2. Aceasta este internată într-o unitate sanitară de boli infecţioase.
Secţia chirurgie şi blocul operator ale unui spital privat din Constanţa au fost închise în urma apariţiei unui focar de COVID-19.
Secretarul de stat colonel medic Ionel Paul Oprea va coordona Direcția de Sănătate Publică a municipiului București, în urma unei decizii a ministrului Sănătății.
Patronatul Furnizorilor de Servicii Medicale Private face apel la autorități pentru continuarea campaniei de testare a populației pentru COVID-19.
Compania Synevo România recoltează probe pentru teste Real Time PCR în 50 de centre din țară, iar buletinele de analiză pot fi eliberate și în limba engleză.
În infecția cu noul coronavirus, medicii infecționiști subliniază că diagnosticul de certitudine este dat de testele Real Time PCR.
Diagnosticul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 este unul complex și nu se bazează strict pe simptomele pacientului.
Asociația Medicilor Independenți (AMI) anunță că în două clinici membre se poate efectua testarea la cerere pentru a se depista infecția cu virusul SARS-CoV-2.
Potrivit unui anunț făcut în weekend, FDA a autorizat primul test de antigene pentru a ajuta specialiștii în detectarea rapidă a virusului care cauzează boala COVID-19.
Un aparat pentru depistarea rapidă a infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 va intra în teste joi, 7 mai, la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Deva.
Metodologia pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea şi distribuţia plasmei de la donator vindecat de coronavirus şi utilizarea monitorizată pentru pacienţii critici cu COVID-19 din secţiile ATI a fost finalizată.
În plină expansiune a pandemiei determinată de SARS-CoV-2, apar rezultate, publicate cu celeritate, ale unor studii care vin să confirme intuiţiile și/sau observaţiile iniţiale privind „comportamentul” particular al acestui agent patogen. Totodată, ele aduc informaţii noi, urgent necesare, despre acest virus și despre boala pe care o provoacă, denumită în prezent COVID-19.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a iniţiat investigaţiile în cazul pacienţilor care au redevenit SARS-CoV-2 pozitivi după ce fuseseră propuși pentru externare în urma rezultatelor negative ale testelor, potrivit Reuters.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe