Comisia Europeană deschide participarea la Alianța pentru medicamente esențiale.
Alianța Națională pentru Boli Rare România invită publicul la un eveniment online pe o temă de mare interes în contextul actual.
La 24 septembrie a fost marcată, atât în România, cât și la nivel global, Ziua conștientizării Sindromului Hemolitic Uremic atipic (SHU-a).
Anularea scutirilor fiscale la taxa de asigurări de sănătate a fost solicitată de vicepreşedintele Alianţei Pacienţilor Cronici din România, Rozalina Lăpădatu, care a precizat că aceste scutiri însumează circa 4,8 miliarde de lei.
La începutul lunii august a avut loc o întâlnire intersectorială în cadrul Proiectului ECOU – Educație în comunitate pentru organizarea și urmărirea pacienților cu boli rare.
Comisia Europeană a aprobat finanțarea pentru încă patru ani a alianței NeurotechEU, din care face parte și UMF „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca.
Mulţi dintre locuitorii din mediul rural nu știu că au o boală cronică și nu au idee despre posibilele complicaţii ale afecţiunilor de care suferă.
Alianța Națională pentru Boli Rare România susține pacienții cu neurofibromatoză pentru că „doar împreună putem face diferența pentru acești pacienți”.
Universitățile de Medicină și Farmacie tradiționale, unite într-o voce comună în Alianța G6-UMF, au subliniat, la Guvern, necesitatea creării unei rețele naționale de spitale universitare.
Obiectivele principale ale proiectului sunt îmbunătățirea înțelegerii şi îngrijirii pacienților afectați de boli rare, precum și îmbunătățirea accesului la informații.
IPG Health formează o alianță strategică cu Brain&Heart Communications din România, pentru a oferi sprijin clienților globali în extinderea business-ului pe piețele din România și din Europa Centrală și de Est.
Într-un context marcat de numeroase crize, nevoile financiare ale Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) sunt mari, iar contribuţiile financiare ale statelor membre au devenit insuficiente.
Alianța Națională pentru Boli Rare România susține pacienții cu sindrom hemolitic uremic atipic, pentru că doar împreună putem face diferența pentru aceștia.
Alianța Națională pentru Boli Rare România a împlinit, marți, 9 august, 15 ani de activitate. A fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din România printr-un proiect finanțat de CEE Trust, în anul 2007.
„Anatomia și fiziologia pentru admitere la facultățile de medicină” va fi unica resursă bibliografică pentru proba de biologie, începând cu anul universitar 2023-2024, la șase facultăți de profil.
Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) face apel la autorități, pentru ca și combinația de anticorpi monoclonali cu acțiune lungă, pentru profilaxie, să fie disponibilă în România.
Criza generată de pandemie a amplificat problemele cu care se confruntau pacienții cronici din România – iar criza politică actuală acutizează situația, arată reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România (APCR).
Stigmatizarea persoanelor cu tulburări mintale a fost o problemă globală din cele mai vechi timpuri. Chiar dacă astăzi lucrurile par să stea puţin mai bine decât în trecut, pacienţii cu afecţiuni psihiatrice, dar și aparţinătorii acestora, au încă de înfruntat numeroase provocări.
UMF „Iuliu Hațieganu” din Cluj-Napoca este singura universitate de medicină și farmacie din România inclusă în noile alianțe ale Universităților Europene.
USMR – Alianța Medicilor solicită Ministerului Sănătății să oprească internarea asimptomaticilor COVID-19 în spitale și în secțiile unde sunt internați pacienți cu coronavirus care prezintă simptome.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe