Newsflash

Rezultate căutare « aprobare fda »


Nu toate inovaţiile sunt benefice sistemului medical

de Dr. Monica-Emilia CHIRILĂ - ian. 15, 2021

Evoluţia domeniului medical este continuă, însă progresul se realizează prin investiţii de timp și bani. Noile tehnici de diagnostic și tratament sunt mai costisitoare și pot deveni astfel o adevărată povară pentru sistemul de sănătate. Despre acest subiect, dar și despre altele, am discutat cu dr. Joseph Imperato.

FDA a aprobat primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă

de Florentina Ionescu - ian. 14, 2021

Acesta este primul test pentru depistarea COVID-19 care se eliberează fără prescripție medicală.

Efectele pandemiei asupra studiilor clinice

de Dr. Mădălina Badea - dec. 4, 2020

Experţii își pun întrebări privind natura studiilor clinice prin care se vor evalua alte opţiuni de vaccinare în viitor, odată cu obținerea aprobării de urgență pentru un vaccin împotriva COVID.

Vaccinul anti-COVID de la Moderna, evaluat de EMA

de Florentina Ionescu - dec. 4, 2020

Compania farmaceutică Moderna a înaintat către FDA documentele pentru aprobarea utilizării de urgenţă pentru vaccinul său anti-COVID-19.

Ce învățăminte aduce pandemia COVID-19 pentru industria de studii clinice și pentru pacienți?

de Anca Bejenaru - nov. 27, 2020

Simpozionul Anual de Studii Clinice, desfășurat online pe 20 noiembrie 2020, a reunit profesioniști internaționali și locali care au împărtășit din experiența lor în dezvoltarea noilor terapii și vaccinuri, confruntați cu efectele pandemiei COVID-19 asupra dezvoltării studiilor clinice.

Răspunsul dat de FDA după ce OMS a pus sub semnul întrebării eficiența remdesivir

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.

Primul kit de testare COVID-19 pentru acasă, aprobat de FDA

de Florentina Ionescu - nov. 19, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite ale Americii a aprobat pentru utilizare de urgenţă primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă.

FDA a realizat o listă cu medicamentele esențiale pentru urgențe

de Florentina Ionescu - nov. 11, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente din SUA a publicat recent o listă cu medicamente și produse biologice esențiale într-o unitate sanitară pentru a fi pregătită în cazul unei urgențe de sănătate publică.

FDA a autorizat un tratament cu anticorpi monoclonali pentru COVID-19

de Florentina Ionescu - nov. 10, 2020

Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E

FDA a autorizat reînceperea studiului de fază 3 pentru vaccinul COVID-19 de la AstraZeneca

de Florentina Ionescu - oct. 27, 2020

Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.

FDA a aprobat primul medicament pentru COVID-19

de Florentina Ionescu - oct. 23, 2020

Pe 22 octombrie, U.S. Food and Drug Administration a aprobat primul medicament pentru tratarea COVID-19: remdesivir. Este un medicament antiviral, administrat pe cale intravenoasă, pacienților care au nevoie de spitalizare.

FDA lansează un centru de excelență în telemedicină

de Florentina Ionescu - oct. 22, 2020

Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) lansează Centrul de Excelență în Telemedicină, care va întări progresul tehnologiilor în domeniul sănătății digitale. Acest centru ar include dispozitive mobile, software folosit ca dispozitiv medical și diverse alte produse inovatoare.

Birocraţia, un obstacol major pentru studiile clinice din România

de Cristina GHIOCA - sept. 18, 2020

România deţine avantaje competitive faţă de alte ţări în ceea ce privește desfășurarea studiilor clinice, însă acestea sunt umbrite de neajunsurile administrative, arată un raport publicat recent.

Un nou test de salivă aprobat de FDA pentru depistarea SARS-CoV-2

de Dr. Alina SIMACHE - aug. 28, 2020

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat recent, în regim de urgenţă, un nou tip de test de salivă pentru depistarea noului coronavirus, potrivit WebMD Health News.

Pfizer și BioNTech au obținut aprobarea FDA pentru două vaccinuri anti-COVID-19

de Dorina Novac - iul. 14, 2020

Pfizer și BioNTech au anunțat că două dintre vaccinurile lor experimentale împotriva COVID-19 au obținut avizul Agenției de Medicamente și Alimente din Statele Unite de a grăbi procesul de dezvoltare și aprobare.

Dezvoltarea studiilor clinice în România în perioada pandemiei de COVID-19

de Dr. Cristina Florescu Moraid - iun. 26, 2020

Impactul pandemiei de COVID-19 este puternic resimţit de companiile care desfăşoară studii clinice în România. Despre aceste schimbări și soluţii s-a discutat în cadrul primei mese rotunde online organizată de AVANTYO Institute of Clinical Research.

Restricţii în utilizarea fosfomicinei

de Dr. Mădălina Badea - apr. 10, 2020

Agenţia Europeană a Medicamentului a impus o serie de schimbări privind utilizarea fosfomicinei, unul dintre antibioticele mai puţin folosite, dar utile în cazul infecţiilor cu bacterii rezistente la preparatele folosite uzual, anunţă Medscape.

Vernakalant nu obține aprobarea FDA

de Dr. Mădălina Badea - feb. 14, 2020

Utilizarea Vernakalant pentru conversia la ritm sinusal a fibrilației atriale cu debut recent nu a fost aprobată de FDA, informează Medscape.

Avertizări privind siguranța unor medicamente

de Dr. Mădălina Badea - ian. 31, 2020

Noi avertizări au fost emise recent privind siguranța unor medicamente sau clase terapeutice, precum flouroquinolonele și anticanceroasele. Sunt necesare studii suplimentare privind veridicitatea acestor asocieri.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe