Indivior PLC a anunțat că Agenția americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgență al supradozei de opioide.
Toţi operatorii economici de pe pieţele de servicii medicale din România sunt supuși unor presiuni legislative în veșnică schimbare. Modificările frecvente și semnificative conduc uneori la contradicţii flagrante între actele normative în vigoare.
Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Agenția federală pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA a aprobat recent un sistem pentru stimularea măduvei spinării pentru neuropatia diabetică periferică.
China a aprobat două medicamente orale, dezvoltate la nivel local pentru pacienţii cu COVID-19 cu simptome uşoare.
Documentul stabileşte acţiuni clare în vederea creşterii gradului de educaţie şi conştientizare în rândul copiilor şi tinerilor, privind dezvoltarea sustenabilă şi responsabilizarea faţă de mediu.
Se urmăreşte creşterea numărului de seniori care trăiesc o viaţă independentă şi îmbunătăţirea accesului la servicii de îngrijire de lungă durată pentru persoanele vârstnice dependente.
Consiliul General al Capitalei a aprobat 35 de proiecte de 490 de milioane de lei, care vizează dezvoltarea infrastructurii medicale ambulatorii și reducerea riscului de infecţii nosocomiale.
Vaccinurile Pfizer și Moderna devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani.
Aparatul Angio-CT infinix 4D, de ultimă generație, a fost achiziţionat de Primăria Oradea cu 1,6 milioane de euro.
Ministrul Investiţiilor şi Proiectelor Europene şi-a exprimat speranţa ca Programul operaţional pentru sănătate să fie aprobat curând de Comisia Europeană.
Ieri a avut loc un „vot istoric”. Senatul României a adoptat, în unanimitate, legea de aprobare a Planului naţional de prevenire şi combatere a cancerului în România.
Guvernul României a adoptat în ședința din 7 septembrie 2022 proiectul de Hotărâre de Guvern pentru aprobarea Strategiei Naționale de Control al Tuberculozei în România, pentru perioada 2022-2030.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis în urmă cu câteva zile o informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022.
Parlamentul European (PE) a aprobat prelungirea cu un an, până la 30 iunie 2023, a posibilităţii folosirii certificatului digital COVID-19.
Un proiect privind acordarea de tratamente stomatologice adulţilor şi copiilor în situaţii de dificultate a fost adoptat de Consiliul Local Sector 2.
Guvernul a aprobat înfiinţarea Agenţiei Naţionale pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate (ANDIS), un instrument menit să accelereze investiţiile în sectorul sanitar.
S-a creat cadrul legal de compensare financiară a riscurilor la care este supus personalul de specialitate medico-sanitar şi auxiliar, care are în îngrijire pacienți COVID.
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.
Statusul legislativ şi clarificări în ceea ce priveşte dosarul de depunere a documentației pentru studiile clinice, precum şi durata de aprobarea a acestora în România, în 2022, au fost subiectele abordate în cadrul mesei rotunde organizate la începutul lunii mai de Avantyo Institute of Clinical Research.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe