Newsflash

Rezultate căutare « aprobare »


După Canada, SUA aprobă vaccinul Pfizer pentru adolescenți

de L. Budin - mai 11, 2021

Agenția americană a medicamentului, FDA, a anunțat că, în SUA, a fost extinsă autorizația vaccinului Pfizer pentru copiii de 12-15 ani. Se speră că decizia va frâna pandemia și va duce la redeschiderea școlilor.

SUA: vaccinul Pfizer, autorizat pentru adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani

de Florentina Ionescu - mai 4, 2021

La începutul săptămânii viitoare, Statele Unite ale Americii ar putea autoriza vaccinul produs de Pfizer pentru a fi folosit la adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani, scrie presa străină.

Dispozitiv de reabilitare post-AVC

de Dr. Diana Andronache - apr. 30, 2021

FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.

Terapia cu rilonacept a pericarditei recurente

de Dr. Diana Andronache - apr. 2, 2021

FDA a probat recent terapia cu acest medicament, care demonstrează o reducere cu 96% a riscului de recurenţă a bolii.

CE introduce o nouă procedură de aprobare a vaccinurilor adaptate împotriva COVID

de Dorina Novac - mar. 24, 2021

Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.

Terapie nouă pentru ADHD

de Dr. Diana Andronache - mar. 19, 2021

FDA a aprobat recent un nou medicament ce poate ameliora tulburarea de deficit de atenţie și hiperactivitate, în cazul copiilor care au împlinit vârsta de minimum 6 ani.

Anchetă pentru inventatorul german al unui vaccin anti-COVID

de L. Budin - mar. 12, 2021

Medicul german Winfried Stöcker a dezvoltat un vaccin împotriva COVID-19 în laboratorul său – şi l-a administrat voluntarilor, fără aprobare pentru serul respectiv. Acţiuni penale împotriva sa sunt în curs.

Noi speranţe pentru tratamentul infecţiei HIV

de Dr. Diana Andronache - feb. 5, 2021

FDA a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).

Nu toate inovaţiile sunt benefice sistemului medical

de Dr. Monica-Emilia CHIRILĂ - ian. 15, 2021

Evoluţia domeniului medical este continuă, însă progresul se realizează prin investiţii de timp și bani. Noile tehnici de diagnostic și tratament sunt mai costisitoare și pot deveni astfel o adevărată povară pentru sistemul de sănătate. Despre acest subiect, dar și despre altele, am discutat cu dr. Joseph Imperato.

FDA a aprobat primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă

de Florentina Ionescu - ian. 14, 2021

Acesta este primul test pentru depistarea COVID-19 care se eliberează fără prescripție medicală.

Efectele pandemiei asupra studiilor clinice

de Dr. Mădălina Badea - dec. 4, 2020

Experţii își pun întrebări privind natura studiilor clinice prin care se vor evalua alte opţiuni de vaccinare în viitor, odată cu obținerea aprobării de urgență pentru un vaccin împotriva COVID.

Vaccinul anti-COVID de la Moderna, evaluat de EMA

de Florentina Ionescu - dec. 4, 2020

Compania farmaceutică Moderna a înaintat către FDA documentele pentru aprobarea utilizării de urgenţă pentru vaccinul său anti-COVID-19.

Ce învățăminte aduce pandemia COVID-19 pentru industria de studii clinice și pentru pacienți?

de Anca Bejenaru - nov. 27, 2020

Simpozionul Anual de Studii Clinice, desfășurat online pe 20 noiembrie 2020, a reunit profesioniști internaționali și locali care au împărtășit din experiența lor în dezvoltarea noilor terapii și vaccinuri, confruntați cu efectele pandemiei COVID-19 asupra dezvoltării studiilor clinice.

Răspunsul dat de FDA după ce OMS a pus sub semnul întrebării eficiența remdesivir

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.

Primul kit de testare COVID-19 pentru acasă, aprobat de FDA

de Florentina Ionescu - nov. 19, 2020

Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite ale Americii a aprobat pentru utilizare de urgenţă primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă.

FDA a autorizat un tratament cu anticorpi monoclonali pentru COVID-19

de Florentina Ionescu - nov. 10, 2020

Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E

FDA a autorizat reînceperea studiului de fază 3 pentru vaccinul COVID-19 de la AstraZeneca

de Florentina Ionescu - oct. 27, 2020

Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.

Un nou test de salivă aprobat de FDA pentru depistarea SARS-CoV-2

de Dr. Alina SIMACHE - aug. 28, 2020

FDA (Food and Drug Administration) a aprobat recent, în regim de urgenţă, un nou tip de test de salivă pentru depistarea noului coronavirus, potrivit WebMD Health News.

Pfizer și BioNTech au obținut aprobarea FDA pentru două vaccinuri anti-COVID-19

de Dorina Novac - iul. 14, 2020

Pfizer și BioNTech au anunțat că două dintre vaccinurile lor experimentale împotriva COVID-19 au obținut avizul Agenției de Medicamente și Alimente din Statele Unite de a grăbi procesul de dezvoltare și aprobare.

Dezvoltarea studiilor clinice în România în perioada pandemiei de COVID-19

de Dr. Cristina Florescu Moraid - iun. 26, 2020

Impactul pandemiei de COVID-19 este puternic resimţit de companiile care desfăşoară studii clinice în România. Despre aceste schimbări și soluţii s-a discutat în cadrul primei mese rotunde online organizată de AVANTYO Institute of Clinical Research.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe