Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a aprobat vamorolone, medicament administrat în suspensie orală, pentru tratarea distrofiei musculare Duchenne la pacienţi cu vârsta de minimum 2 ani.
Pacienții cu Duchenne au de acum la dispoziție primul site din România dedicat acestei boli rare, cu informații verificate de medici și autorități.
Administrația Prezidențială continuă demersul început în 2020, alăturându-se, pentru al treilea an consecutiv, campaniei de sensibilizare globală cu privire la Boala Duchenne.
Tipul potrivit de antrenament de rezistenţă ar putea fi benefic pentru pacienţii cu distrofie.
La Palatul Elisabeta a avut loc ieri, 7 septembrie, un eveniment dedicat cunoașterii și înțelegerii de către societate a distrofiei musculare Duchenne, una dintre maladiile rare care afectează în special copiii.
Administrația Prezidențială marchează astăzi Ziua Mondială a Conștientizării Bolii Duchenne, se arată într-un comunicat de presă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
