Newsflash

Rezultate căutare « ema »


Vaccinul Moderna, aprobat pentru copiii între 12 și 17 ani

de Dorina Novac - iul. 27, 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 Moderna pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani.

EMA evaluează folosirea medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19

de Florentina Ionescu - iul. 21, 2021

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.

EMA: Vaccinarea completă, vitală pentru protecție maximă

de Dorina Novac - iul. 19, 2021

EMA și ECDC îndeamnă populația să se imunizeze și să respecte numărul recomandat de doze de vaccin anti-COVID.

EMA nu a găsit o legătură între leucemie și medicamentul Zynteglo

de Dorina Novac - iul. 14, 2021

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a conchis că nu există dovezi cum că medicamentul Zynteglo poate să provoace leucemie acută mieloidă (LAM).

O nouă contraindicație pentru vaccinul anti-COVID Janssen

de Dorina Novac - iul. 12, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului contraindică utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 Janssen la persoanele cu antecedente de sindrom de extravazare capilară.

Un lot al vaccinului COVID-19 de la Janssen, contaminat cu componente din alt vaccin

de Florentina Ionescu - iun. 18, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.

Investigaţii suplimentare în miocardita asociată vaccinurilor anti-COVID

de Dr. Alina SIMACHE - iun. 18, 2021

EMA a anunţat continuarea evaluării cazurilor de miocardită și pericardită raportate la un număr redus de pacienţi după administrarea vaccinurilor împotriva COVID-19.

Consiliul Europei dorește consolidarea rolului EMA

de Florentina Ionescu - iun. 16, 2021

Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.

Cazurile de miocardită și pericardită după vaccinarea anti-COVID, evaluate de EMA

de Dorina Novac - iun. 15, 2021

Comitetul de siguranță al EMA continuă evaluarea raportărilor de cazuri de miocardită și pericardită apărute la un număr mic de persoane, după imunizarea cu vaccinurile anti-COVID ce folosesc tehnologia ARN mesager.

Vaccinul AstraZeneca, contraindicat celor cu antecedente de sindrom de extravazare capilară

de Dorina Novac - iun. 11, 2021

Comitetul de siguranță al EMA a concluzionat că persoanele diagnosticate anterior cu sindrom de extravazare capilară nu trebuie să se vaccineze cu AstraZeneca.

EMA evaluează utilizarea vaccinului anti-COVID Moderna la adolescenți

de Dorina Novac - iun. 10, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului anti-COVID Moderna cu includerea adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani.

Belgia nu recomandă vaccinul Johnson & Johnson celor sub 41 de ani

de Dr. Alina SIMACHE - iun. 4, 2021

După înregistrarea primului deces în Europa provocat de reacţiile adverse ale serului Johnson & Johnson, Belgia a anunţat suspendarea vaccinării împotriva COVID-19 cu acest produs, potrivit Reuters.

Noi linii de producție pentru vaccinurile dezvoltate de Pfizer

de Dorina Novac - iun. 2, 2021

EMA a recomandat aprobarea unor linii de producție și umplere suplimentare la locul de fabricație al vaccinului anti-COVID dezvoltat de Pfizer-BioNTech din Puurs, Belgia.

EMA, despre utilizarea corticosteroizilor inhalatori în tratamentul COVID

de Dorina Novac - mai 31, 2021

Grupul operativ al EMA pentru pandemia de COVID-19 informează că, în prezent, nu există suficiente dovezi conform cărora corticosteroizii inhalatori sunt benefici pentru persoanele infectate cu SARS-CoV-2.

EMA a autorizat vaccinarea anti-COVID a adolescenților

de Dr. Laura Davidescu - mai 28, 2021

Agenția Europeană a Medicamentelor a autorizat astăzi, 28 mai 2021, imunizarea anti-COVID a adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani cu vaccinul Pfizer-BioNTech.

Recomandarea EMA privind utilizarea sotrovimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - mai 25, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

EMA: Rapelul cu AstraZeneca, contraindicat persoanelor cu tulburări de coagulare

de Dorina Novac - mai 24, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.

Vaccinurile Pfizer-BioNTech pot fi ținute la frigider timp de o lună

de Dorina Novac - mai 18, 2021

EMA a recomandat luni extinderea la 31 de zile, față de cinci zile în prezent, a perioadei de stocare la temperatura frigiderului a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.

EMA ar putea autoriza vaccinarea anti-COVID a copiilor sub 16 ani din luna iunie

de Dorina Novac - mai 14, 2021

Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiţă, a precizat că este posibil ca EMA să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste sub 16 ani.

EMA analizează un nou tratament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - mai 11, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului anunță că demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe