Newsflash

Rezultate căutare « ema »


România suspendă temporar administrarea unui lot AstraZeneca

de Dorina Novac - mar. 12, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că lotul ABV2856 este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca.

Vaccin anti-COVID sub formă de spray nazal, dezvoltat de cercetătorii finlandezi

de Dorina Novac - mar. 11, 2021

O echipă de cercetători finlandezi a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 sub formă de spray nazal, bazat pe tehnologia de transfer genic, poate fi adaptat împotriva noilor variante de coronavirus.

EMA: Bamlanivimab şi etesevimab pot fi utilizați împreună pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a precizat că bamlanivimab și etesevimab pot fi utilizați împreună la pacienți care nu necesită oxigenoterapie și prezintă un risc crescut de acutizare a COVID.

EMA anunță că evaluează regdanvimab în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.

EMA a demarat evaluarea continuă a vaccinului Sputnik V

de Florentina Ionescu - mar. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.

EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - feb. 25, 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.

EMA evaluează utilizarea remdesivir la pacienții cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.

EMA a primit cerere pentru autorizarea condiționată a unui vaccin anti-COVID de la Janssen

de Florentina Ionescu - feb. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.

Vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie

de Dorina Novac - feb. 18, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a precizat că vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie.

EMA: Vor fi reevaluate medicamentele care conțin amfepramonă

de Florentina Ionescu - feb. 17, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.

EMA evaluează datele privind utilizarea anticorpilor monoclonali pentru COVID-19

de Dorina Novac - feb. 9, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.

Peste 80.000 de doze de vaccin AstraZeneca au ajuns în România

de Dorina Novac - feb. 8, 2021

Primele 81.600 de doze de vaccin AstraZeneca au ajuns în România. Este al treilea vaccin împotriva COVID-19 aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului.

EMA a demarat prima evaluare continuă a vaccinului COVID-19 Novavax

de Florentina Ionescu - feb. 5, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a demarat procesul de evaluare continuă a NVX-CoV2373, un vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de Novavax CZ AS.

Totul despre ivermectină, „tratamentul-minune” pe care îl caută românii în farmacii

de Florentina Ionescu - ian. 28, 2021

Românii au început să cutreiere farmaciile și să golească rafturile de ivermectină, medicament despre care au circulat informații în spațiul public cum că ar preveni infecția cu coronavirusul SARS-CoV-2.

Rusia a solicitat aprobarea vaccinului Sputnik V în Uniunea Europeană

de Dorina Novac - ian. 21, 2021

Autoritățile ruse au solicitat înregistrarea vaccinului Sputnik V împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunțat, miercuri, fondul suveran rus de investiţii, care a participat la dezvoltarea serului.

EMA: vaccinul Moderna îndeplinește criteriile de siguranță și eficacitate

de Florentina Ionescu - ian. 6, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă vaccinul Moderna împotriva COVID-19 pentru autorizarea condiționată în Uniunea Europeană.

EMA organizează vineri a doua reuniune publică despre vaccinurile împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - ian. 5, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului organizează o a doua reuniune publică vineri, 8 ianuarie 2021, pentru a informa cetățenii europeni cu privire la evaluarea, aprobarea și lansarea noilor vaccinuri COVID-19.

EMA informează neurochirurgii despre medicamentul Gliolan (5-ALA)

de Florentina Ionescu - dec. 10, 2020

Compania farmaceutică ce produce acest medicament, prin intermediul Agenției Europene a Medicamentului, informează profesioniștii din domeniul sănătății despre administrarea 5-ALA.

EMA: Metamizolul are risc de leziuni hepatice induse medicamentos

de Florentina Ionescu - dec. 10, 2020

Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin metamizol informează profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la această substanță.

Vaccinul anti-COVID de la Moderna, evaluat de EMA

de Florentina Ionescu - dec. 4, 2020

Compania farmaceutică Moderna a înaintat către FDA documentele pentru aprobarea utilizării de urgenţă pentru vaccinul său anti-COVID-19.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe