USAMV Cluj-Napoca lansează un program de licență pentru studiul comportamentului animalelor, în cadrul unui seminar cu participare internațională.
Discuţiile privind cauzele apariţiei homosexualităţii și transsexualităţii sunt încă prezente în spaţiul public. În același timp, au apărut și studii medicale privind cazurile de transgenderi.
Indiferent de predispoziția genetică, aspirina reduce riscul de a dezvolta cancer ovarian, arată un studiu nou.
De Ziua Internațională a Copilului Bolnav de Cancer, marcată la 15 februarie, a fost lansat primul program gratuit de testare genetică, cu acoperire națională, pentru copiii recent diagnosticați cu afecțiuni oncologice.
Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București – ASSMB a anunțat că aproape 3.000 de pacienți oncologici din Capitală vor beneficia de sprijin financiar pentru recuperare oncologică sau pentru testare genetică.
Consiliul General al Municipiului București (CGMB) a aprobat două hotărâri conform cărora, în 2023 - 2024, 2.500 de persoane vor putea beneficia de programe pentru recuperare oncologică.
Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.
Asociaţia Dăruieşte Aripi donează Institutului Clinic Fundeni un echipament de 100.000 de euro care permite testări genetice şi terapii personalizate pentru copiii şi adulţii cu leucemie.
O echipă de medici de la Compartimentul de Transplant Renal de la Spitalul Clinic „Dr C.I. Parhon” din Iaşi a efectuat o intervenţie în timpul căreia au transplantat un rinichi de la soţie la soţ.
Cea de-a 61-a ediţie a Congresului Naţional de Cardiologie ne-a adus informaţii actualizate despre noutăţile în cardiologie și cu hot topics prezentate, recent, la congresul european din Barcelona.
Pacienţii cu boală Fabry necesită diagnosticare precoce. Este esenţial ca tratamentul, indiferent de tipul acestuia, să fie demarat cât mai precoce în evoluţia bolii pentru a produce efecte optime.
Am păstrat o amintire frumoasă multor cadre didactice şi aduc un pios omagiu la comemorarea semicentenarului acad. prof. dr. Grigore Benetato.
Ugandeza Mariam Nabatanzi deține un record mondial de care s-ar fi lipsit cu dragă inimă: e femeia cea mai fertilă din lume, din cauza unei boli rare de care suferă.
Rezultatele unui studiu recent arată că evaluarea moleculară a ţesutului articular al unui pacient diagnosticat cu artrită reumatoidă poate avea un impact semnificativ asupra deciziei terapeutice.
Un nou studiu efectuat de cercetătorii de la Universitatea din Copenhaga și Universitatea Aalborg demonstrează că o moleculă mică din celulele creierului influenţează nivelul hipocretinei, responsabilă de senzaţia de vigilenţă din timpul zilei și de senzaţia de somnolenţă din timpul nopţii.
Se spune că omul s-a născut din maimuţe. Datele medicale actuale spun că nu ar fi posibil. Oare eu, ca medic, aș putea face drumul invers, și pornind de la cunoștinţele medicale să ajung la Creator?
Ultimii ani au adus o explozie de cunoaștere în domeniul geneticii, mare parte din aceasta fiind cu rapiditate transferată în zona aplicabilităţii medicale.
Anual, în aprilie, este marcată Luna conștientizării bolii Fabry, care amintește de situația dificilă a pacienților care se confruntă cu această afecțiune.
În opinia președintelui CNAS, medicina genetică va reprezenta viitorul, mai ales în tratamentul unor maladii grave.
Anual, la data de 21 martie este marcată în întreaga lume Ziua Mondială a Sindromului Down, o campanie menită să lupte pentru drepturile persoanelor care suferă de sindrom Down.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe