FDA a aprobat un dispozitiv de monitorizare a valorilor glicemice, care are avantajul de-a-i ajuta pe pacienţii cu diabet zaharat să-și administreze doza optimă de insulină.
Telefoanele mobile și ceasurile inteligente trebuie păstrate la o distanţă de cel puţin 6 cm faţă de dispozitivele medicale implantate.
FDA a aprobat recent administrarea de dapadapagliflozin în cazul pacienţilor cu boală renală cronică. Decizia vine în urma publicării rezultatelor studiului DAPA-CKD.
Agenția americană a medicamentului, FDA, a anunțat că, în SUA, a fost extinsă autorizația vaccinului Pfizer pentru copiii de 12-15 ani. Se speră că decizia va frâna pandemia și va duce la redeschiderea școlilor.
La începutul săptămânii viitoare, Statele Unite ale Americii ar putea autoriza vaccinul produs de Pfizer pentru a fi folosit la adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani, scrie presa străină.
Dificultăţi terapeutice în infecţia cu HP apar ca urmare a rezistenţei la antibiotice și reacţiilor adverse ale administrării antibioticelor.
FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.
FDA a probat recent terapia cu acest medicament, care demonstrează o reducere cu 96% a riscului de recurenţă a bolii.
FDA a aprobat recent un nou medicament ce poate ameliora tulburarea de deficit de atenţie și hiperactivitate, în cazul copiilor care au împlinit vârsta de minimum 6 ani.
Pulsoximetrele ar putea oferi măsurători eronate în cazul persoanelor cu hiperpigmentare cutanată, avertizează FDA. Utilizarea acestor dispozitive s-a dovedit esenţială în contextul pandemiei de COVID-19.
Autoritățile americane susțin că nu există dovezi epidemiologice sau știinţifice care să indice transmiterea SARS-CoV-2 prin intermediul alimentelor sau al ambalajelor acestora
Tratamentul CSC se stabilește în funcţie de dimensiunea și localizarea tumorii, de gradul de diferenţiere histologică, vârsta și statusul funcţional al pacientului.
FDA a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).
Românii au început să cutreiere farmaciile și să golească rafturile de ivermectină, medicament despre care au circulat informații în spațiul public cum că ar preveni infecția cu coronavirusul SARS-CoV-2.
Acesta este primul test pentru depistarea COVID-19 care se eliberează fără prescripție medicală.
FDA a aprobat administrarea de belimumab, un anticorp monoclonal uman recombinat care inhibă factorul de activare al limfocitelor B, în cazul adulţilor cu nefrită lupică.
Experţii își pun întrebări privind natura studiilor clinice prin care se vor evalua alte opţiuni de vaccinare în viitor, odată cu obținerea aprobării de urgență pentru un vaccin împotriva COVID.
Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.
Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite ale Americii a aprobat pentru utilizare de urgenţă primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă.
Comania farmaceutică AstraZeneca România a anunțat recent că Lynparza a primit două noi indicații pentru două tipuri de cancer: ovarian și de prostată.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe