Newsflash

Rezultate căutare « institutul national de boli infectioase matei bals »


Din Programul Naţional FIV 2024 a rămas doar o speranţă

de Magdalena Tănăsescu - mar. 8, 2024

Programul Naţional FIV pentru Creșterea Natalităţii este blocat momentan de Ministerul Finanţelor din lipsă de fonduri.

Institutul Italian de Cultură, la centenar

de Dr. Raluca BULEA - mar. 8, 2024

În martie 2010, în paginile publicaţiei inauguram rubrica dedicată Institutelor culturale din ţara noastră cu un material dedicat Institutului Italian de Cultură.

Prof. dr. Ruxandra Jurcuţ: „Suntem mulţi care vrem să mergem înainte. Finanţarea e singurul lucru care ne lipsește”

de Dr. Laura Davidescu - mar. 8, 2024

Cercetătoare, clinician, dar și mentor, coordonatoarea unicului centru de boli cardiovasculare genetice din ţară, prof. dr. Ruxandra Jurcuţ este una dintre cele mai „up to date” figuri ale medicinei românești.

Sondaj național: topul dietelor de slăbit la români

de L. Budin - mar. 1, 2024

Sondajul, realizat în perioada 3 -14 februarie a.c., arată că 39% dintre români au nevoie și vor să slăbească, dar cu ajutorul unei diete sigure, atesată medical.

UMF Cluj: proiect pilot de screening neonatal pentru boli genetice rare, la final

de L. Budin - mar. 1, 2024

Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.

România ar putea avea un Registru Național de Boli rare anul acesta

de Cristina GHIOCA - feb. 29, 2024

Două dintre acțiunile pe care Ministerul Sănătății le-ar putea întreprinde anul acesta în domeniul bolilor rare sunt crearea unui Registru Național de Boli rare și extinderea programului de screening la naștere pentru anumite boli.

Din peste 7.000 de boli rare, doar 350 au tratament

de L. Budin - feb. 29, 2024

Pe 29 februarie este marcată Ziua Bolilor Rare, pentru a crește gradul de conștientizare și pentru a-i sprijini pe cei afectați– peste 300 de milioane de persoane la nivel mondial, inclusiv pacienți, familii, prieteni și îngrijitori

Dr. Florin Ionescu: „De când m-am întors în România, încerc să stimulez screeningul de boli cardiace neonatale”

de Florentina Ionescu - feb. 28, 2024

Florin Ionescu este medic specialist Cardiologie pediatrică. Iar în țările în care s-a pregătit, este medic de terapie intensivă cardiacă pediatrică și cardiolog pediatru.

România are nevoie de programe de testare genetică și pentru bolile rare

de Cristina GHIOCA - feb. 28, 2024

Decontarea testelor genetice și diagnosticarea precoce sunt două dintre nevoile pacienților cu boli rare din România pentru care autoritățile trebuie să găsească soluții, au arătat participanții la o conferință pe tema bolilor rare.

Proiectul CARE: consiliere nutrițională gratuită pentru copiii cu boli rare

de Florentina Ionescu - feb. 28, 2024

Asociația Dieteticienilor din România oferă consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare.

Concurs național de hipoterapie pentru copii

de L. Budin - feb. 27, 2024

Cupa MOL Pentru Sănătatea Copiilor, ediția a VIII-a, se organizează la data de 1 iunie 2024, fiind singurul concurs național de hipoterapie.

Program de sprijinire pentru angajații afectați de cancer și alte boli grave

de Magdalena Tănăsescu - feb. 27, 2024

Un program lansat la nivel global la începutul acestei luni, intitulat „Cancer & Work: Acting Together”, are ca obiectiv sprijinirea financiară, emoțională și socială a angajaților afectați de cancer și alte boli grave.

CFR Cluj și FABC își unesc forțele pentru conștientizarea cancerului pulmonar

de Florentina Ionescu - feb. 26, 2024

Echipa de fotbal CFR Cluj, în parteneriat cu Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, a organizat un moment profund emoționant înaintea meciului desfășurat pe 23 februarie 2024 pe stadionul Dr. Constantin Rădulescu.

Conf. dr. Diana Loreta Păun: „Nu ne putem permite ca bolile rare să rămână neglijate”

de Dan Dumitru MIHALACHE - feb. 23, 2024

Abordarea multidisciplinară a bolilor rare poate aduce beneficii semnificative pentru pacienți și profesioniștii implicați în îngrijirea lor, prin înțelegerea mai completă a afecțiunii și a nevoilor pacientului.

Prof. dr. Dana Craiu: „În bolile rare, educaţia medicilor și abordarea multidisciplinară sunt esenţiale”

de Dan Dumitru MIHALACHE - feb. 23, 2024

Membrii comunităţii academice ai UMFCD au adus în atenţie informaţii relevante despre diagnosticarea și tratamentul bolilor rare, precum și proiecte inovatoare și direcţii viitoare de cercetare în acest domeniu.

1.015 persoane cu hemofilie sunt înregistrate în evidențele CNAS

de Florentina Ionescu - feb. 22, 2024

La 20 februarie a avut loc o masă rotundă la Palatul Parlamentului, unde s-a adus în discuție abordarea holistică a hemofiliei.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe