preluat de pe: www.posturi.gov.ro
SRSL are demersuri susţinute pentru creșterea gradului de diagnosticare a sindromului Lynch. Însă, în absenţa unor protocoale ferme de screening IHC sau prin biologie moleculară, diagnosticul rămâne de cele mai multe ori oportunist.
Începând de azi, 21 martie, în jur de 50.000 volume din Biblioteca Brukenthal pot fi găsite online.
Mai multe evenimente vor fi organizate de reprezentanţele Institutului Cultural Român în preajma Zilei Mondiale a Poeziei.
preluat de pe: www.posturi.gov.ro
Demersul va putea genera o îmbunătățire a politicilor publice, cu sprijinul autorităților naționale, europene, asociațiilor de pacienți și industriei de profil.
preluat de pe: www.posturi.gov.ro
preluat de pe: www.posturi.gov.ro
Un proiect de Hotărâre de Guvern pus în consultare de Ministerul Sănătăţii prevede că Institutul Clinic Fundeni va avea o nouă clădire, valoarea totală a investiţiei (inclusiv TVA) fiind de 2.651.777 mii lei.
preluat de pe: www.posturi.gov.ro
Cea de-a 12-a ediție a Congresului Național al Societății Române de Coloproctologie va avea loc în perioada 11-13 aprilie, la Grand Hotel Napoca din Cluj-Napoca.
preluat de pe: www.ms.ro
Programul Naţional FIV pentru Creșterea Natalităţii este blocat momentan de Ministerul Finanţelor din lipsă de fonduri.
În martie 2010, în paginile publicaţiei inauguram rubrica dedicată Institutelor culturale din ţara noastră cu un material dedicat Institutului Italian de Cultură.
Cercetătoare, clinician, dar și mentor, coordonatoarea unicului centru de boli cardiovasculare genetice din ţară, prof. dr. Ruxandra Jurcuţ este una dintre cele mai „up to date” figuri ale medicinei românești.
Sondajul, realizat în perioada 3 -14 februarie a.c., arată că 39% dintre români au nevoie și vor să slăbească, dar cu ajutorul unei diete sigure, atesată medical.
Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.
Două dintre acțiunile pe care Ministerul Sănătății le-ar putea întreprinde anul acesta în domeniul bolilor rare sunt crearea unui Registru Național de Boli rare și extinderea programului de screening la naștere pentru anumite boli.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
