Donanemab, un medicament experimental al companiei Eli Lilly, a încetinit cu 60% progresia bolii Alzheimer pentru pacienții aflați în stadiile incipiente ale bolii.
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat medicamentul pentru Alzheimer ”Leqembi”, facilitând astfel accesul pacienților americani la acest tip de tratament.
Laboratoarele americane Moderna şi Merck au anunţat rezultate preliminare pozitive pentru vaccinul lor pe bază de ARN mesager, în curs de dezvoltare, împotriva cancerului de piele.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare direct către profesioniștii din domeniul sănătății.
Dysport face parte din clasa de medicamente miorelaxante cu acţiune periferică, toxină botulinică de tip A.
Gigantul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a publicat noi date pozitive obţinute în urma unui studiu clinic de fază 3, care a vizat testarea medicamentului său anti-COVID –Evusheld.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.
Compania Roche a declarat că agenţia americană pentru medicamente a acordat statutul de evaluare prioritară medicamentului tocilizumab, destinat pacienţilor spitalizaţi cu COVID.
Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.
Organizația Mondială a Sănătății a emis o alertă pentru un produs medical falsificat. Este vorba despre medicamentul soliris (eculizumab),
Pfizer anunță că pilula cu efect antiviral dezvoltată de companie reduce cu circa 90% cazurile severe de COVID-19, dacă e luată după apariția primelor simptome.
Compania Pfizer a semnat un acord de licenţă voluntară, care permite ca pastila sa anti-COVID să fie distribuită şi în țările cu venituri mici, de îndată ce va fi autorizată.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunță începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck.
EMA a anunțat că demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab și cilgavimab), dezvoltată de AstraZeneca împotriva COVID-19.
Ministerul Sănătății a transmis o informare cu privier la situația aprovizionării spitalelor cu Tocilizumabum, medicament care se utilizează în tratarea pacienților cu forme severe de COVID-19.
Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a conchis că nu există dovezi cum că medicamentul Zynteglo poate să provoace leucemie acută mieloidă (LAM).
Potrivit unui studiu nou, aspirina ar trebui să fie favorizată (și folosită în detrimentul warfarinei) ca antitrombotic la copiii care au fost supuși unei intervenții de chirurgie cardiacă.
O cercetare realizată în Italia a ajuns la câteva concluzii interesante despre eficacitatea utilizării remdesivir în tratarea cazurilor de COVID-19.
Compania farmaceutică ce produce acest medicament, prin intermediul Agenției Europene a Medicamentului, informează profesioniștii din domeniul sănătății despre administrarea 5-ALA.
Forxiga, medicament al companiei farmaceutice AstraZeneca, devine primul inhibitor SGLT2 aprobat în UE pentru pacienți cu insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție redusă, cu sau fără diabet zaharat de tip 2.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe