Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).
Vaccinurile împotriva Ebola dezvoltate de Johnson & Johnson și Merck au produs anticorpi împotriva acestui virus și par să fie sigure la copii și adulți, potrivit datelor din două studii publicate miercuri.
Decizia privește modalitatea prin care s-a făcut informarea pacienților, în momentul tranziției de la vechea la noua formulă a medicamentului, în 2017.
Moderna şi Merck au anunţat, miercuri, că au încheiat un acord pentru a dezvolta şi a comercializa împreună un vaccin cu ARN mesager îm potriva cancerului de piele.
OMS a recomandat pastila anti-COVID de la grupul farmaceutic american Merck pentru pacienţii cu forme uşoare de coronavirus, dar care prezintă un risc ridicat de spitalizare, în special persoane în vârstă.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis informații despre Mavenclad (cladribină) către profesioniștii din domeniul sănătății.
Reuters a publicat azi un articol exclusiv despre un program condus de Organizația Mondială a Sănății, care are drept obiectiv cumpărarea unor medicamente antivirale împotriva COVID-19 cu 10 dolari.
Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.
Reprezentanții companiei farmaceutice Merck au declarat astăzi că medicamentul experimental împotriva COVID-19, marcă proprie, a redus spitalizările și numărul deceselor cu până la jumătate în cazul persoanelor recent infectate cu coronavirus.
Potrivit unui anunț făcut de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR, în țara noastră este disponibilă o nouă concentrație de Euthyrox.
Laurence Bonnel, fost osteopat, și-a început activitatea în domeniul farmaceutic în urmă cu 13 ani, iar în prezent este managing director și general manager al Merck România Healthcare.
Reprezentanţii Merck & Co Inc au declarat că datele disponibile nu sunt suficiente pentru a susţine siguranţa și eficacitatea preparatului propriu antiparazitar (ivermectina) în tratamentul COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe