Vaccinurile împotriva COVID-19 disponibile în România în acest moment, Pfizer-BioNTech și Moderna, permit donarea de sânge imediat după vaccinare, fără o perioadă de așteptare.
Prospectul vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de Moderna a fost autorizat condiţionat în Uniunea Europeană şi poate fi consultat în limba română.
Din evidența persoanelor vaccinate împotriva COVID-19 reiese că până ieri, la ora 17.00, au fost vaccinate în total (de la începerea campaniei) peste 140.000 de persoane.
Comisia Europeană a încheiat, marți, 12 ianuarie, discuțiile preliminare cu compania farmaceutică franceză Valneva în vederea achiziționării potențialului vaccin împotriva COVID-19 produs de aceasta.
Prima tranșă de 14.000 doze de vaccin Moderna vor ajunge, miercuri, în România, la Institutul Național de Cercetare–Dezvoltare Medico–Militară „Cantacuzino”.
Compania farmaceutică Moderna a anunțat că distribuția la nivel european a vaccinului său a început de astăzi.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a prezentat asemănările și deosebirile dintre vaccinurile produse de BioNTech-Pfizer și de Moderna.
Pacienţii oncologici ar trebui vaccinaţi cu prioritate împotriva COVID-19, arată experţii americani. Vaccinarea este recomandată și persoanelor cu HIV, dar și celor imunosupresate.
Potrivit noilor rezultate, vaccinul ARNm-1273, produs de Moderna, și-a dovedit eficacitatea în proporţie de 94,1% în prevenirea formelor simptomatice ale infecţiei cu SARS-CoV-2.
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă vaccinul Moderna împotriva COVID-19 pentru autorizarea condiționată în Uniunea Europeană.
Centrul pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite ale Americii a oferit recent noi informații clinice provizorii despre vaccinurile împotriva COVID-19 care sunt în prezent autorizate în SUA.
Compania farmaceutică Moderna a înaintat către FDA documentele pentru aprobarea utilizării de urgenţă pentru vaccinul său anti-COVID-19.
Dr. Moncef Slaoui, conducătorul programului Operation Warp Speed, a precizat că vaccinurile împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna sunt sigure şi că doar 10-15% dintre voluntari au raportat efecte secundare „vizibile semnificativ”.
Rezultatele unei analize provizorii ale unui studiu de fază 3 cu privire la eficienţa unui nou vaccin împotriva COVID-19, denumit „mRNA-1273”, au fost publicate recent, și sunt încurajatoare.
Comisia Europeană a aprobat, marţi, un al cincilea contract cu compania farmaceutică europeană CureVac, care prevede achiziţionarea iniţială a 225 de milioane de doze în numele tuturor statelor membre ale UE.
Compania farmaceutică Moderna anunță că a primit confirmarea scrisă de la Agenția Europeană pentru Medicamente cum că un vaccin candidat pentru COVID-19 este eligibil pentru o cerere, pentru a fi introdus în UE.
Diagnosticul precoce și excizia chirurgicală promptă sunt metodele care le pot oferi șanse de vindecare și de supravieţuire acestor pacienţi.
Vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania americană de biotehnologie Moderna a intrat, luni, 27 iulie, în faza a treia a testării clinice.
Presa străină nominalizează patru mari companii din industria farmaceutică – Sanofi, GSK, AstraZeneca și Moderna – care desfășoară studii pentru a descoperi un vaccin împotriva noului coronavirus.
Moderna Inc., o companie americană de biotehnologie, a anunțat că prima fază a testării pe oameni a vaccinului anti-COVID-19 a înregistrat rezultate favorabile.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe