Acordarea autorizaţiei europene de introducere pe piaţă pentru Fabhalta, prima monoterapie orală pentru adulţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), a fost aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la toxicitatea medicamentelor care conţin irinotecan.
Tratamentul de prima linie cu medicamentul Keytruda (pembrolizumab) dezvoltat de compania MSD a dublat rata de supraviețuire la 5 ani (31,9%) prin comparație cu chimioterapia (16,3%).
Niraparib este primul inhibitor PARP aprobat ca monoterapie în Uniunea Europeană pentru pacienții cu cancer ovarian avansat care răspunde bine la platină, indiferent de statusul biomarkerilor.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
