Primele 81.600 de doze de vaccin AstraZeneca au ajuns în România. Este al treilea vaccin împotriva COVID-19 aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului.
Comitetul naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că vaccinul AstraZeneca va fi administrat în România persoanelor cu vârsta cuprinsă între 18 şi 55 de ani.
Comisia responsabilă de vaccinare din Germania (STIKO) a declarant recent, că vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca ar trebui să fie administrat numai persoanelor cu vârsta între 18 și 64 de ani.
Săptămâna această urmează să se ia o decizie cu privire la vârsta persoanelor eligibile pentru a le fi administrat vaccinul produs de AstraZeneca, a anunțat coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare.
Compania AstraZeneca a anunțat astăzi că medicamentul Imfinzi (durvalumab) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru folosirea cu doză fixă în tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici nerezecabil.
Universitatea Oxford & AstraZeneca devin din 12 ianuarie al treilea dezvoltator de vaccin împotriva COVID-19 care a depus la EMA solicitarea pentru obținerea autorizației condiționate de punere pe piață.
Forxiga, medicament al companiei farmaceutice AstraZeneca, devine primul inhibitor SGLT2 aprobat în UE pentru pacienți cu insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție redusă, cu sau fără diabet zaharat de tip 2.
Dicționarul Oxford a fost incapabil să aleagă un singur cuvânt care să definească anul 2020, așa că a preferat să explice cât de rapid s-a dezvoltat limbajul în acest an.
O româncă ajunge la conducerea companiei bio-farmaceutice Takeda în România.
Comania farmaceutică AstraZeneca România a anunțat recent că Lynparza a primit două noi indicații pentru două tipuri de cancer: ovarian și de prostată.
Comisia Europeană a aprobat, marţi, un al cincilea contract cu compania farmaceutică europeană CureVac, care prevede achiziţionarea iniţială a 225 de milioane de doze în numele tuturor statelor membre ale UE.
Vaccinul împotriva noului coronavirus dezvoltat de compania AstraZeneca ar putea fi disponibil pentru utilizare la sfârșitul lunii decembrie.
Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.
Presa străină relatează că 5.000 de voluntari participă la un studiu de fază 3 din Brazilia pentru vaccinul ChAdOx1 nCoV-19, dezvoltat de Universitatea Oxford împreună cu compania farmaceutică AstraZeneca.
Compania farmaceutică a anunțat reluarea studiilor clinice în Marea Britanie din data de 12 septembrie, după ce a primit permisiunea autorităților.
Medicul Vasi Rădulescu a scris, într-o postare pe Facebook, despre suspendarea temporară a studiului clinic de fază 3 pentru vaccinul anti-COVID-19, dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea Oxford.
Studiile clinice finale pentru un vaccin împotriva noului coronavirus, dezvoltat de AstraZeneca și Universitatea Oxford, au fost suspendate după ce un participant a avut o reacție adversă.
Vaccinul Sputnik V, dezvoltat și testat în Rusia împotriva noului coronavirus, a declanşat o reacţie imunitară în rândul tuturor voluntarilor care au participat la studii clinice.
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunțat că a început testarea pentru un „cocktail” bazat pe anticorpi, care ar putea să prevină și să trateze COVID-19.
Medicamentul acalabrutinib (Calquence) de la AstraZeneca a fost recomandat pentru aprobare în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică, cel mai întâlnit tip de leucemie la adulți.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe