Medicii pneumologi de la Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad insistă pe importanța prevenției.
Uneori trebuie să ne întrebăm dacă ne mai ajutăm cu adevărat pacienţii. Dacă nu cumva buna noastră credinţă, pregătirea, experienţa sunt, în cea mai mare parte, irosite.
Cercetătoare, clinician, dar și mentor, coordonatoarea unicului centru de boli cardiovasculare genetice din ţară, prof. dr. Ruxandra Jurcuţ este una dintre cele mai „up to date” figuri ale medicinei românești.
Datele arată că peste 110.000 de oameni, majoritatea cu boli grave, așteaptă de mai bine de un an să primească medicamentul de care au nevoie. Datele arată că timpul de așteptare este de peste 900 de zile.
Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.
Două dintre acțiunile pe care Ministerul Sănătății le-ar putea întreprinde anul acesta în domeniul bolilor rare sunt crearea unui Registru Național de Boli rare și extinderea programului de screening la naștere pentru anumite boli.
Pe 29 februarie este marcată Ziua Bolilor Rare, pentru a crește gradul de conștientizare și pentru a-i sprijini pe cei afectați– peste 300 de milioane de persoane la nivel mondial, inclusiv pacienți, familii, prieteni și îngrijitori
Florin Ionescu este medic specialist Cardiologie pediatrică. Iar în țările în care s-a pregătit, este medic de terapie intensivă cardiacă pediatrică și cardiolog pediatru.
Decontarea testelor genetice și diagnosticarea precoce sunt două dintre nevoile pacienților cu boli rare din România pentru care autoritățile trebuie să găsească soluții, au arătat participanții la o conferință pe tema bolilor rare.
Asociația Dieteticienilor din România oferă consiliere nutrițională gratuită pentru copiii diagnosticați cu boli rare.
Un program lansat la nivel global la începutul acestei luni, intitulat „Cancer & Work: Acting Together”, are ca obiectiv sprijinirea financiară, emoțională și socială a angajaților afectați de cancer și alte boli grave.
Fundația Inovații Sociale Regina Maria a anunțat recent deschiderea celei de-a treia clinici, InClinic Rahova.
Abordarea multidisciplinară a bolilor rare poate aduce beneficii semnificative pentru pacienți și profesioniștii implicați în îngrijirea lor, prin înțelegerea mai completă a afecțiunii și a nevoilor pacientului.
Membrii comunităţii academice ai UMFCD au adus în atenţie informaţii relevante despre diagnosticarea și tratamentul bolilor rare, precum și proiecte inovatoare și direcţii viitoare de cercetare în acest domeniu.
La 20 februarie a avut loc o masă rotundă la Palatul Parlamentului, unde s-a adus în discuție abordarea holistică a hemofiliei.
Sibiul găzduiește, în perioada 22-24 februarie a.c., Conferinţa „Monitorizarea pacientului critic”, organizată de o echipă coordonată de Mihai Sava, medic în secţia ATI a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă.
Pacienții din România au acum la dispoziție un ghid pentru managementul hemofiliei, care a ajuns la ediția a treia.
Medicii de familie din România se implică în depistarea activă a semnelor de alarmă pentru neurofibromatoza de tip 1 (NF1).
Inițiativa UMF „Iuliu Hațieganu” e derulată în parteneriat cu SCJU Cluj-Napoca, Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca și Novartis România.
Un eveniment și o carte despre poveștile învingătorilor de cancer sunt doar două elemente care au marcat aniversarea de zece ani a acestei asociații de pacienți din România.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe