Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare pentru medici, atrăgând atenția asupra unui risc de reacții la medicamente cu etopozidă.
Este vorba de medicamentele care conțin pseudoefedrină, pentru a minimiza riscul de sindrom de encefalopatie reversibilă posterioară (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS).
Fiind un spirit analitic, am încercat să înţeleg argumentele antivaxxerilor. Mi-am zis „dacă au cumva dreptate?... poate-mi scapă mie ceva”. Așa că am studiat și varianta lor.
Într-o comunicare directă către profesioniștii din sănătate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România trage un semnal de alarmă cu privire la fluorochinolone administrate sistemic și inhalator.
Terapia genică asigură un confort de viaţă superior și este printre cele mai scumpe terapii existente.
Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.
Agenția Națională a Medicamentului a transmis o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul tolperison.
Pe parcursul ultimelor câteva luni, conducerea CMR a propus opiniei publice câteva idei noi în materie de malpraxis. Am analizat toate aceste propuneri și dorim să facem câteva precizări.
Col. dr. Valeriu Gheorghiță face câteva precizări în urma informațiilor apărute în spațiul public, referitoare la raportul campaniei de vaccinare împotriva COVID-19.
Raportul CNCAV prezintă situaţia privind livrările şi stocurile de ser, cazurile cu reacții adverse postvaccinare și o analiză preliminară a eficienţei vaccinării
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.
Un studiu recent arată că, atunci când este consumată în timpul sarcinii, cafeina ar putea afecta înălțimea copilului cu aproape 2,5 centimetri.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România anunță condițiile în care se va desfășura campania globală MedSafetyWeek 2022, în perioada 7-13 noiembrie.
Se pare că persoanele care au prezentat efecte adverse sistemice după administrarea vaccinului împotriva SARS-CoV-2 (febră, frisoane, dureri musculare etc.) au înregistrat un titru mai mare al anticorpilor.
Compania care produce levotiroxină (Euthyrox) a fost pusă sub acuzare recent pentru „înșelăciune în formă agravată”.
În această perioadă, mulți români se confruntă cu reacții alergice precum strănut, nas înfundat, secreții nazale apoase. De aceea, specialiștii de la Arad amintesc că este recomandat un consult la medicul alergolog.
Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.
Medicamentele pe care le utilizăm pot avea reacţii adverse. În general, le găsim menţionate în prospect, iar regimul juridic al acestei chestiuni este reglementat atât la nivel naţional, cât și în UE.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe