Această versiune a vaccinului constă într-o doză bivalentă de rapel care vizează atât varianta Omicron, cât şi tulpina originală a SARS-CoV-2, şi „provoacă un răspuns imunitar puternic”.
Autoritățile sanitare britanice confirmă că virusul poliomielitic se răspândeşte în capitală pentru prima dată din anii ’80 încoace.
Comisia Europeana a anunţat că a rezervat 15 milioane de doze suplimentare din noua versiune de vaccin anti-COVID de la Moderna, modificată pentru varianta Omicron.
Vicepreședintele Societății Române de Epidemiologie, Emilian Popovici, a explicat că populația țării noastre trebuie să respecte în continuare câteva măsuri simple pentru a se proteja de o infecție cu SARS-CoV-2.
Reclamantul, care a contractat deja boala și care refuză să se vaccineze, vrea să știe dacă serurile conţin „excipienţi de uz non-uman sau periculoşi pentru sănătate”.
În perioada următoare, vor fi deschise centre de vaccinare în unităţi sanitare, ca o măsură de pregătire a campaniei de imunizare din toamnă, a anunțat ministrul Sănătății.
Micul stat insular din Oceanul Pacific a încetat să fie una dintre puţinele ţări fără COVID-19, după confirmarea unor cazuri de infectare pe două dintre insulele sale.
Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC) a dat publicității noi recomandări cu privire la strategiile de vaccinare pentru boala COVID-19.
Numărul dozelor administrate în India în cadrul programului naţional de vaccinare împotriva COVID-19 a atins pragul de 2 miliarde, dar cazurile zilnice de infectare au ajuns la maximum.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, joi, autorizarea vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană.
Membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenției americane a medicamentului FDA au dat un aviz favorabil vaccinării anti-COVID a copiilor cu vârste de peste șase luni.
În cadrul unui studiu clinic, noul booster mRNA-1273.214 a crescut de opt ori cantitatea de anticorpi neutralizanţi împotriva Omicron.
Personalul medical din Emiratele Arabe Unite a administrat seruri anti-COVID-19 tuturor persoanelor eligibile pentru a fi vaccinate împotriva SARS-CoV-2.
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.
Grupul farmaceutic franco-austriac Valneva anunță că a primit de la Comisia Europeană „o notificare de intenţie” privind rezilierea acordului de furnizare a vaccinului său anti-COVID.
Agenția americană a medicamentului FDA limitează utilizarea serului anti-COVID de la Johnson&Johnson, după evaluarea riscului ca cei vaccinați să dezvolte tulburări rare, dar grave, de colagulare.
Un caz de botulism a fost diagnosticat şi vindecat la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava.
În Italia, vaccinurile anti-COVID-19 au redus la jumătate numărul deceselor provocate de boală. Anul trecut, serurile au prevenit circa 8 milioane de cazuri și 150.000 de decese.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a lansat procedura de examinare a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania spaniolă HIPRA.
Un băiat din Serbia, diagnosticat cu botulism de către medicii din Belgrad, a fost salvat de serul antibotulinic trimis de Spitalul de Boli Infecţioase şi Pneumoftiziologie „Victor Babeş” din Timişoara.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe