Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.
EMA a recomandat aprobarea primului medicament care utilizează CRISPR/Cas9.
FDA a aprobat, la 8 decembrie, primele două terapii genice pentru siclemie. Unul dintre aceste tratamente este primul aprobat care folosește tehnologia de editare genică CRISPR/Cas9.
Un studiu recent arată că prea puțini copii americani care suferă de siclemie (anemie cu celule în seceră) beneficiază de screening pentru AVC ori îngrijire pentru această condiție.
Pentru prima dată în 20 de ani, pacienţii cu siclemie primesc un nou tratament pentru boala de care suferă.
Pentru prima dată în istoria știinţei, premiul Nobel a fost acordat simultan pentru doi cercetători de sex feminin și atât de repede după ce a fost făcută descoperirea pe care o premiază.
Terapia genică actuală, deși complexă ca procedură și scumpă, constituie o promisiune viabilă pentru atenuarea până la dispariţie a simptomatologiei bolilor hematologice ereditare monogenice și pentru creșterea calităţii vieţii, odată cu înlăturarea necesităţii tratamentului substitutiv.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
