În categoria vastă şi eterogenă a afecţiunilor autoimune se numără şi sindromul antifosfolipidic. Criteriile de diagnostic, precum şi tratamentul acestuia sunt detaliate în articolul semnat de dr. Camelia Cristina Diaconu.

Lungimea tractului gastrointestinal, numărul mare de organe implicate în digestie, precum şi complexitatea şi varietatea substanţelor nutritive ingerate determină complexitatea sindromului de malabsorbţie. Despre afecţiunile responsabile, polimorfismul manifestărilor clinice şi diagnosticul acestui sindrom, în articolul semnat de prof. dr. Oliviu Pascu.

Sindromul Angelman este o boală genetică rară, caracterizată prin retard mintal şi de vorbire sever, facies caracteristic, microcefalie, mişcări de tip ataxic, convulsii şi crize paroxistice de râs. Aspectele genetice, semnele clinice, diagnosticul, sfatul genetic şi managementul pacienţilor cu această afecţiune sunt detaliate în articolul semnat de dnele prof. dr. Maria Puiu şidr. Iulia Simina Jurcă.

Vasculită alergică hipocomplementemică, cu manifestări multiple, în special cutanate şi articulare, sindromul McDuffie este o entitate rară. O prezentare a acestui sindrom, însoţită de un exemplu din practica personală, realizează dl conf. dr. Manole Cojocaru.

Sindromul locked-in se caracterizează prin tetraplegie, diplegie facială şi anartrie, la pacienţi vigili, cu păstrarea conştiinţei şi a facultăţilor intelectuale. Despre etiologia lui şi erorile de diagnostic, prognostic, evoluţie, calitatea vieţii acestor pacienţi discută dl acad. Constantin Popa, în cadrul rubricii „Creierul vascular“.

În Războiul din Vietnam s-au folosit de trei ori mai multe bombe decât în al Doilea Război Mondial. Pentru a distruge vegetaţia şi a mări vizibilitatea, americanii au aruncat, timp de zece ani, tone de erbicide exfoliante (un amestec de cherosen, diesel şi dioxină), cunoscute sub numele de agent orange.