Autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului anti-COVID produs de compania Johnson & Johnson/Janssen va fi limitată către anumite grupuri populaţionale, anunţă FDA, din cauza riscului de apariţie a sindromului de tromboză asociat cu trombocitopenie.
Agenția americană a medicamentului FDA limitează utilizarea serului anti-COVID de la Johnson&Johnson, după evaluarea riscului ca cei vaccinați să dezvolte tulburări rare, dar grave, de colagulare.
Tratamentul cu micofenolat mofetil asociat unui glucocorticoid a fost o opţiune eficientă ca tratament de primă linie în această boală, obţinând un răspuns terapeutic mai bun, dar cu o calitate a vieţii mai redusă, comparativ cu un regim terapeutic bazat doar pe glucocorticoizi.
Chiar dacă urmați tratament cu anticoagulante, aveți trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare, vă puteți vaccina, transmite CNCAV.
Presa străină aduce în prim plan vaccinul Johnson & Johnson. Pauza de la vaccinarea cu acest produs ar putea avea un beneficiu important, iar medicii știu acum ce fel de simptome să caute la pacienții vaccinați cu acest produs.
Mecanismul acestei complicaţii constă în apariţia în serul pacienţilor care au primit heparină a anticorpilor anti-complex TF4-heparină, aceasta din urmă jucând rolul de haptenă sau de adjuvant imun.
Rarele complicații date de vaccinul AstraZeneca ar putea constitui un sindrom care poate fi tratat, susține o echipă de cercetare germană.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe