Recent a fost aprobat un test pentru a detecta preeclampsia. Aceasta este o cauză principală a deceselor în rândul gravidelor, în SUA.
Primul medicament care modifică evoluţia bolii Alzheimer primește aprobarea FDA, cu precauţii legate de riscul de accidente vasculare cerebrale.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a aprobat prima terapie celulară pentru diabetul de tip 1.
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat medicamentul pentru Alzheimer ”Leqembi”, facilitând astfel accesul pacienților americani la acest tip de tratament.
Food and Drug Administration din SUA a aprobat în luna iunie a.c. o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici.
Solicitarea de autorizare are la bază recomandarea FDA, conform căreia vaccinurile COVID-19 ar trebui actualizate pentru a avea o compoziţie monovalentă XBB.1.5.
FDA a aprobat primul medicament topic folosit pentru tratarea leziunilor cutanate din epidermoliza buloasă distrofică, o boală rară.
Indivior PLC a anunțat că Agenția americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgență al supradozei de opioide.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente (FDA) a Statelor Unite a aprobat un tratament injectabil pe bază de acid polilactic (poly-L-lactic acid sau PLLA-SCA) pentru corecţia liniilor fine și a ridurilor din zona obrajilor.
Un nou tratament obţinut din materii fecale a primit aprobarea FDA. Noutatea sa este că poate fi administrat sub formă de pastile.
Un judecător federal din Texas a suspendat, la 7 aprilie, decizia FDA prin care aceasta aproba mifepriston pentru inducerea avortului. Mifepriston a fost aprobat în acest scop în SUA în urmă cu 20 de ani.
Inginerii de la University of California San Diego au dezvoltat un sistem pe bază de polimer biodegradabil pentru a trata artrita reumatoidă. El funcţionează în tandem cu puterea sistemului imunitar.
Vaccinul experimental produs de compania Pfizer împotriva infecției cu virus sincițial respirator este eficient la sugari când este administrat viitoarelor mame în a doua jumătate a sarcinii.
FDA a autorizat, miercuri, vânzarea fără reţetă medicală a unui antidot deosebit de eficient pentru reanimarea victimelor făcute de supradozele de opioide, denumit Narcan.
Ceaiul este a doua cea mai consumată băutură în întreaga lume, după apă.
Compania producătoare descrie medicamentul – sparsentan – drept prima și singura terapie non-imunosupresoare ce reduce proteinuria asociată Bolii Berger sau nefropatiei cu IgA.
Dacă un medicament are data de expirare 23 martie, înseamnă că el este stabil cel puţin până la 23 martie, dar nu înseamnă că a expirat atunci. El poate rămâne activ încă mulţi ani.
La începutul acestei luni au fost rechemate din farmacii anumite picături de ochi în SUA, după ce au apărut mai multe cazuri de infecții cu o bacterie rezistentă la medicamente.
Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Agenția federală pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA a aprobat recent un sistem pentru stimularea măduvei spinării pentru neuropatia diabetică periferică.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
