Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
AstraZeneca a anunţat că tratamentul său Evusheld, bazat pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune îndelungată împotriva COVID-19, a fost aprobat în UE pentru persoanele cu vârste de peste 12 ani.
Vaccinul gripal tetravalent poate fi achiziționat din farmaciile cu circuit deschis și clinicile medicale, pe baza unei prescripții medicale de la medicul de familie.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Un vaccin booster împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech a primit aprobarea pentru a fi folosit în Marea Britanie.
Spre deosebire de vaccinurile injectabile, cele cu administrare nazală țintesc tractul respirator, prima linie de apărare a organismului împotriva unei infecții.
Marea Britanie a devenit prima ţară care a aprobat un vaccin „dual”, care ţintește tulpina iniţială de SARS-CoV-2 și mai recenta variantă descoperită, Omicron.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii a avertizat, că vaccinul împotriva variolei maimuţei nu este un panaceu pentru sănătatea publică, după ce au fost raportate cazuri de îmbolnăvire post-vaccinală.
Această versiune a vaccinului constă într-o doză bivalentă de rapel care vizează atât varianta Omicron, cât şi tulpina originală a SARS-CoV-2, şi „provoacă un răspuns imunitar puternic”.
Femeile diagnosticate cu celule precanceroase pe colul uterin ar putea beneficia de protecţia oferită de vaccinul anti-HPV.
Comisia Europeană a anunţat că a semnat un acord de achiziţie cu producătorul farmaceutic spaniol HIPRA privind furnizarea de vaccinuri anti-COVID bazate pe proteine recombinate.
Vaccinul Imvanex va fi comercializat ca măsură de protecţie medicală împotriva variolei maimuţei, potrivit recomandărilor EMA și cu acordul Comisiei Europene.
Agenţia americană a medicamentului a aprobat, miercuri, vaccinul Novavax împotriva COVID-19 pentru adulţii cu vârsta de 18 ani şi peste.
Cocktailul de anticorpi dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID a fost autorizat într-o zonă de turism medical din provincia Hainan, situată în sudul Chinei.
CureVac a anunţat că a depus o plângere împotriva rivalului său BioNTech, pentru încălcarea proprietății intelectuale în ceea ce privește tehnologia sa inovatoare ARN mesager.
Gigantul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a publicat noi date pozitive obţinute în urma unui studiu clinic de fază 3, care a vizat testarea medicamentului său anti-COVID –Evusheld.
FDA şi-a exprimat îngrijorarea cu privire la riscul de miocardită posibil asociat vaccinului Novavax, înaintea unei reuniuni a experţilor care urmează să se pronunţe săptămâna viitoare asupra autorizării acestui produs în Statele Unite.
Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, a precizat că România va primi gratuit aproximativ 2.000 de doze de vaccin pentru imunizarea împotriva variolei maimuţei.
Două persoane care au fost expuse la virusul variolei maimuţei au fost vaccinate în Franţa, au anunțat autorităţi sanitare de la Paris.
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe