Germania a cumpărat de la România 5 milioane de doze de vaccin Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 pentru a accelera campania de administrare a dozei de rapel (booster), a anunțat Ministerul Federal al Sănătății.
CEO-ul grupului american Pfizer a anunțat că o versiune a vaccinului anti-COVID produs de această companie va fi disponibilă, dacă va fi nevoie, împotriva variantei Omicron în luna martie.
Companiile BioNTech şi Pfizer au anunţat că vor dezvolta împreună un vaccin împotriva zonei zoster, care va avea la bază tehnologia ARN mesager.
Imunizarea copiilor cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani va începe în România după recepționarea dozelor necesare, cel mai probabil în a doua jumătate a lunii ianuarie, a anunțat CNCAV.
La sfârșitul lunii decembrie 2021, autoritățile din Turcia au anunțat că încep să ofere cea de-a cincea doză (booster) a vaccinului împotriva COVID-19.
Decizia, care a intrat în vigoare de la 3 ianuarie, a fost luată de guvernul austriac pentru că vaccinul monodoză ar avea o eficacitate scăzută contra tulpinei Omicron.
Reprezentanții Spitalului Universitar de Urgență București – SUUB au anunțat în 30 decembrie 2021 că centrul de vaccinare împotriva COVID-19 din această unitate a împlinit un an.
FDA a autorizat utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani.
Israelul a autorizat, duminică, pentru utilizarea de urgenţă, antiviralul cu administrare orală Paxlovid, pastilă a companiei farmaceutice Pfizer pentru tratarea coronavirusului.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat de urgență, miercuri, anti-COVID dezvoltată de compania Pfizer.
Compania farmaceutică americană Moderna a asigurat, luni, 20 decembrie, că doza booster a vaccinului său împotriva COVID-19 sporeşte protecţia împotriva variantei Omicron.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.
Comisia Europeană a anunțat duminică, 19 decembrie, că are un acord cu Pfizer-BioNTech pentru a accelera furnizarea de vaccin anti COVID-19 către statele membre, lucru care va începe în câteva săptămâni.
Mai mulţi copii din Germania au fost vaccinaţi din greşeală, duminică, cu un vaccin împotriva COVID-19 care nu fusese încă aprobat pentru grupa lor de vârstă.
În ciuda vaccinurilor special create pentru boala COVID-19, aceste produse însumează doar o proporție minoră din vânzările marilor companii farmaceutice, arată o analiză.
Moderna a anunţat că vaccinul său experimental antigripal, bazat pe tehnologia ARN mesager, a avut rezultate bune într-o fază incipientă a unui studiu clinic.
EMA a anunţat că vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel – booster – dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani.
Pfizer anunță că pilula cu efect antiviral dezvoltată de companie reduce cu circa 90% cazurile severe de COVID-19, dacă e luată după apariția primelor simptome.
Un studiu sudafrican arată că schema clasică de imunizare cu ser Pfizer-BioNTech a oferit o protecție de 33% împotriva infectării cu Omicron și de 70% împotriva riscului de spitalizare.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe