Codul European de Practică în domeniul Cancerului este, de fapt, o declaraţie accesibilă, centrată pe cetăţean şi pacient, cu privire la cerinţele de bază pentru o bună practică clinică în domeniul cancerului la nivel european, pentru a îmbunătăţi rezultatele obţinute la pacienţii cu cancer.

Acesta a fost realizat în urma colaborării între experţi în domeniul oncologiei, pacienţi cu cancer și activiști care luptă pentru drepturile pacienţilor oncologici.

Drepturile pacienţilor

Codul acoperă drepturile pacienţilor cu cancer în privinţa unor aspecte precum: accesul egal la servicii optime de îngrijire a cancerului, inclusiv dreptul la o a doua opinie, accesul la informaţii despre calitatea și siguranţa îngrijirii, cu privire la cercetarea știinţifică și inovare în curs de desfășurare, accesul la un plan de supravieţuire personalizat, asistenţă medicală de la o echipă specializată multidisciplinară.

Adoptarea acestui Cod este extrem de importantă în contextul actual, subliniază Cezar Irimia, președintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer, întrucât consolidează rolul activ pe care pacientul trebuie să-l joace:

„Pacienţii au dreptul și trebuie să fie sprijiniţi să-și crească nivelul de cunoștinţe despre boala cu care se confruntă, dar și despre sănătate și modul în care pot naviga sistemul de sănătate, pentru a căpăta încredere și a putea gestiona mai bine situaţia cu care se confruntă”.