În documentul publicat pe site-ul Agenției Europene a Medicamentului, disponibil în toate limbile țărilor UE, se specifică faptul că medicamentul face obiectul unor monitorizări suplimentare pentru a identifica rapid probleme referitoare la siguranța produsului.

Vaccinul are ca denumire comercială Comirnaty concentrat pentru dispersie injectabilă. Flaconul conține 5 doze și trebuie diluat înainte de utilizare, doza injectabilă fiind de 0, 3 ml. Vaccinul este recomandat, în acest moment pentru imunizare activă și prevenirea COVID-19 cauzat de virusul SARS-CoV-2, la persoane cu vârsta de 16 ani și peste. El se administrează intramuscular, de preferință în partea superioară a brațului, în mușchiul deltoid. 

Pentru că au fost raportate cazuri de anafilaxie, Comirnaty trebuie să fie administrat de personal autorizat și pacientul trebuie monitorizat atent cel puțin 15 minute după vaccinarea primei doze.

Cele mai frecvente reacții adverse ale vaccinului sunt:  durere la nivelul
locului de administrare a injecției, fatigabilitate, cefalee, mialgie și frisoane, artralgie, febră și tumefiere la nivelul locului de administrare a injecției, acestea fiind de regulă ușoare sau moderate ca intensitate remițâdu-se în decurs de câteva zile de la
vaccinare. 

Puteți consulta prospectul în limba română aici.