Luni, 22 martie Societatea Română de Endocrinologie a lansat în cadrul unui webinar primul registru de boli endocrine.
Registrul Național de Acromegalie reprezintă un real progres care are drept obiective principlale îmbunătățirea datelor epidemiologice legate de această afecțiune și creșterea calității vieții acestor pacienți.
În cadrul evenimentului au participat prof. dr. Cătălina Poiană (președintele Societății Române de Endocrinologie), șef. lucr. dr. Cristina Căpățână (coordonator regional Registrul Național de Acromegalie), Dorica Dan (președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare România), dar și reprezentanți mass-media.
Acromegalia este o boală rară, cu un debut insidios, iar evoluția este lent progresivă. Prevalența este estimată la 40 până la 70 de cazuri la un milion.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe