Vaccinul candidat împotriva variantei specifice sud-africane, denumit mRNA-1273.351, a fost expediat către Institutul Naţional pentru Sănătate (NIH) din SUA, în vederea realizării unui studiu clinic. Compania își propune să folosească două strategii pentru abordarea variantelor specifice, se arată într-un comunicat. Astfel, pe de o parte, se evaluează dozele de rapel pentru a crește imunitatea neutralizantă împotriva acestor variante. În cadrul studiilor clinice, vor fi evaluate trei abordări: un rapel candidat specific, bazat pe varianta identificată pentru prima dată în Africa de Sud (mRNA-1273.351); un rapel candidat multivalent care combină mRNA-1273, vaccinul autorizat de Moderna împotriva tulpinilor ancestrale, și mRNA-1273.351, într-un singur vaccin; și a treia doză de mRNA-1273, vaccinul împotriva COVID-19, ca rapel la nivelul dozei de 50 µg.

        În cazul celei de-a doua strategii, gigantul farma intenţionează să evalueze mRNA-1273.351 și mRNA-1273.211 ca o serie de vaccinări primare pentru indivizii care sunt seronegativi (care nu au fost încă vaccinaţi împotriva COVID-19). „Sperăm să demonstrăm că rapelurile, dacă va fi necesar, se pot face la doze mai mici, ceea ce ne va permite să oferim mult mai multe doze comunităţii globale la sfârșitul anului 2021 și în 2022”, a precizat Stéphane Bancel, CEO al Moderna.