Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a precizat că vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a primit cererea pentru autorizarea condiționată de punere pe piață a vaccinului Johnson & Johnson/Janssen, informează RO Vaccine.
„Ce urmează? EMA va efectua o evaluare științifică independentă și aprofundată a vaccinului. Pe baza evaluării EMA, dacă vaccinul este dovedit ca fiind sigur și eficace, Comisia Europeană va trece rapid la acordarea unei autorizații de punere pe piață în UE. Vaccinul poate fi apoi utilizat în statele membre UE”, transmite CNCAV.
Pentru a accelera procesul de evaluare, EMA a revizuit datele de la Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals în mod continuu, pe măsură ce acestea au devenit disponibile.
Potrivit sursei citate, experții EMA ar putea emite un aviz până la mijlocul lunii martie 2021, cu condiția ca datele companiei cu privire la eficacitatea, siguranța și calitatea vaccinului să fie suficient de cuprinzătoare și robuste.
Alți doi producători de vaccinuri, CureVac și Novavax, transmit date, în prezent, pentru revizuire continuă.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
