AstraZeneca a anunţat că tratamentul său Evusheld, bazat pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune îndelungată împotriva COVID-19, a fost aprobat în UE pentru persoanele cu vârste de peste 12 ani.
MSD și Ridgeback Biotherapeutics prezintă date recente, care arată că tratamentul cu Lagevrio (molnupiravir) este asociat cu o eliminare mai rapidă a virusului SARS-CoV-2, comparativ cu placebo.
Un medicament al companiei AstraZeneca, AZD7442, a redus riscul de a dezvolta forme severe de COVID-19 sau riscul de deces în cadrul unui studiu clinic de fază 3.
Mai multe infografice realizate de statista.com arată că marile companii farmaceutice continuă efortul de a descoperi atât un tratament, cât și un vaccin eficient și sigur pentru infecția cu coronavirus.
Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.
Compania de biotehnologie Moderna a anunțat ieri că a finalizat înscrierea vaccinului mRNA împotriva COVID-19 (mRNA-1273) la Studiul de Fază 3 COVE.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
