Newsflash

Rezultate căutare « boli genetice rare »


UMF Cluj: proiect pilot de screening neonatal pentru boli genetice rare, la final

de L. Budin - mar. 1, 2024

Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.

Anglia: genomurile a 10.000 de sugari, secvenţiate pentru detectarea bolilor rare

de L. Budin - dec. 16, 2022

Programul beneficiază de o finanţare publică de 105 milioane de lire sterline (122 milioane de euro).

Recunoașterea facială îmbunătățește diagnosticul bolilor rare

de Florentina Ionescu - feb. 11, 2022

Cercetătorii folosesc inteligența artificială pentru a detecta bolile rare cu mai multă precizie.

O nouă opţiune terapeutică pentru hipercolesterolemia familială

de Dr. Diana Andronache - feb. 19, 2021

Hipercolesterolemia familială este o boală genetică rară responsabilă de apariţia unor niveluri crescute ale LDL-colesterolului.

Profilaxia în angioedemul ereditar, accesibilă acum și pacienților din România

de Florentina Ionescu - feb. 15, 2021

O asociație de pacienți nou constituită, HAERO, militează pentru protejarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu angioedem ereditar de a avea acces la îngrijiri medicale și tratament adecvat.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe