În România trăiesc aproximativ 300.000 de
persoane cu demenţă Alzheimer şi, ţinând cont de tendinţele evoluţiei
demografice, se estimează că, până în anul 2025, numărul lor se va tripla. Însă
mai puţin de o cincime ajung să fie diagnosticate, majoritatea în faze tardive
ale bolii. Nu există servicii de îngrijire adecvată, pe tot parcursul bolii.
Soluţionarea tuturor problemelor complexe privind managementul acestor pacienţi
se poate face doar printr-o abordare coerentă, integrativă şi susţinută de reglementări
legislative. La nivel european, se elaborează politici de sănătate orientate
spre promovarea cercetării, a prevenţiei, managementului şi educaţiei în
domeniul tulburărilor neurodegenerative şi se fac recomandări ferme pentru ca
toate ţările de pe continent să dezvolte strategii naţionale.
La deschiderea Conferinţei Naţionale
Alzheimer, desfăşurată în Capitală, în perioada 23–25 februarie a.c., dar şi la
conferinţa de presă organizată cu acest prilej, Societatea Română Alzheimer,
prin preşedinta sa, conf. dr. Cătălina Tudose, a anunţat lansarea Alianţei Naţionale Alzheimer. Iniţiativa în cauză este rezultatul unui parteneriat
extins, ce reuneşte reprezentanţi ai societăţii civile, organizaţii
neguvernamentale, instituţii publice şi private, mass-media, personalităţi
publice interesate în sprijinirea persoanelor cu demenţă şi a familiilor
acestora. Principalul obiectiv declarat îl constituie elaborarea unei strategii
naţionale pentru demenţă, care să promoveze diagnosticul precoce şi un
continuum ulterior în îngrijire. Se speră ca acest scop să fie atins până în
2014. În prezent, din alianţă fac parte: Societatea Naţională Alzheimer,
Societatea de Neurologie din România, Asociaţia Română de Psihiatrie şi
Psihoterapie, Asociaţia Română de Psihogeriatrie, Societatea Română de
Geriatrie şi Gerontologie, Asociaţia de Psihiatrie Biologică şi
Psihofarmacologie, Asociaţia Tinerilor Rezidenţi în Geriatrie, Federaţia
Comunităţilor Evreieşti din România, Asociaţia „Gerontologica“, Fundaţia Părinţilor
Noştri, Fundaţia pentru Îngrijiri Comunitare, Asociaţia de Psihiatrie Comunitară
din România, Secţia clinică geriatrie-gerontologie din Spitalul „Sf. Luca“
Bucureşti, Asociaţia „People in Difficulty“, Societatea Română de
Neuroreabilitare, Societatea de Patologie, Terapie şi Recuperare Medulară ş.a.
În ultima zi a conferinţei, a avut loc
workshopul de definire a Alianţei Naţionale
Alzheimer, coordonat de conf. dr. Cătălina Tudose, în cadrul căruia
reprezentanţi ai organizaţiilor amintite – deşi destul de puţini la număr – au
avut prima din cele patru întâlniri anuale planificate. S-a discutat
necesitatea ca fiecare organizaţie implicată să facă propuneri de acţiuni, în
funcţie de interesele şi de resursele sale. Principalele direcţii de acţiune
sunt: informarea publicului larg, educaţia medicală continuă, crearea unei reţele
de centre de diagnostic precoce şi de servicii medico-sociale, cercetarea
medicală, iniţiative legislative în domeniu. Pentru data de 21 septembrie a.
c., când va fi marcată Ziua Internaţională
Alzheimer, membrii alianţei pregătesc declaraţia privind Planul naţional de
demenţă. În plus, pe parcursul lunii septembrie, desemnată „Luna memoriei“, vor
fi organizate acţiuni de informare şi conştientizare, în care vor fi implicate
mass-media, autorităţile locale, diverse instituţii şi persoane publice.
Demenţa
Alzheimer este o importantă problemă de sănătate publică şi trebuie recunoscută
ca atare şi în România. Abordarea ei cu succes e posibilă doar interdisciplinar
şi multisectorial, după cum reiese şi din demersul alianţei nou create.