Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a identificat reacţii alergice severe, printre efectele secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax.
Agenţia americană a medicamentului a aprobat, miercuri, vaccinul Novavax împotriva COVID-19 pentru adulţii cu vârsta de 18 ani şi peste.
Administratorul paginii RO Vaccinare a anunțat ieri că se încheie misiunea acestui instrument online. Comunicarea privind vaccinarea împotriva COVID-19 va fi făcută de o altă instituție.
Agenţiile sanitare ale UE recomandă un al doilea booster anti-COVID pentru toate persoanele cu vârsta de peste 60 de ani în contexul unei noi creşteri a numărul de infectări şi de spitalizări pe teritoriul Europei.
Cocktailul de anticorpi dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID a fost autorizat într-o zonă de turism medical din provincia Hainan, situată în sudul Chinei.
CureVac a anunţat că a depus o plângere împotriva rivalului său BioNTech, pentru încălcarea proprietății intelectuale în ceea ce privește tehnologia sa inovatoare ARN mesager.
Deşi vaccinările împotriva noului coronavirus au redus semnificativ numărul spitalizărilor şi pe cel al deceselor, cazurile de COVID sunt din nou în creştere la nivel global.
Administraţia americană a anunţat că a cumpărat 105 milioane de doze de vaccinuri anti-COVID produse de alianţa Pfizer-BioNTech, care vor fi livrate în SUA în toamna acestui an.
BioNTech și Pfizer vor începe, în a doua jumătate a anului, testarea pe subiecţi umani a unor vaccinuri de nouă generaţie care protejează împotriva unei game extinse de coronavirusuri.
Un studiu recent a estimat că vaccinurile împotriva COVID-19 au salvat aproape 20 de milioane de vieți în anul 2021.
Autorităţile sanitare americane au anunţat, marţi, distribuirea imediată a 56.000 de doze de vaccin împotriva variolei maimuţei în zonele cu transmitere virală puternică.
Atribuţiile CNCAV vor fi preluate integral de Ministerul Sănătăţii, conform unei hotărâri de guvern aprobate în şedinţa de luni.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, joi, autorizarea vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană.
CDC a aprobat recent vaccinarea împotriva COVID-19 a copiilor cu vârsta între 6 luni și 5 ani. FDA și-a extins autorizarea pentru utilizare în regim de urgenţă oferită celor două vaccinuri, Moderna și Pfizer-BioNTech.
În fiecare zi, în China, agenţi în combinezoane colectează sute de milioane de instrumente de unică folosinţă folosite la testarea PCR la scară largă, operaţiunea care generează o cantitate imensă de deşeuri medicale.
Membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenției americane a medicamentului FDA au dat un aviz favorabil vaccinării anti-COVID a copiilor cu vârste de peste șase luni.
Educaţia sanitară este esenţială în școli, iar un capitol important al acesteia îl constituie educaţia sexuală, spune dr. Claudia Ordeanu, medic specialist Oncologie medicală.
În cadrul unui studiu clinic, noul booster mRNA-1273.214 a crescut de opt ori cantitatea de anticorpi neutralizanţi împotriva Omicron.
Dosarul penal vizează infracţiuni de fals informatic, fals intelectual, fals în înscrisuri sub semnătură privată şi uz de fals, în procesul vaccinare anti-COVID.
Gigantul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a publicat noi date pozitive obţinute în urma unui studiu clinic de fază 3, care a vizat testarea medicamentului său anti-COVID –Evusheld.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe