FDA a autorizat ca vaccinurile anti-COVID bivalente produse de Moderna şi Pfizer-BioNTech, care vizează atât varianta originală, cât şi subvariantele de Omicron, să fie administrate copiilor cu vârste de peste şase luni.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a aprobat Rebyota, primul produs aprobat care are la bază microbiota din fecale.
Consiliul General al Capitalei a aprobat 35 de proiecte de 490 de milioane de lei, care vizează dezvoltarea infrastructurii medicale ambulatorii și reducerea riscului de infecţii nosocomiale.
Vaccinurile Pfizer și Moderna devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani.
Moderna a primit autorizaţia Agenției americane a medicamentului FDA pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent COVID-19 la copii şi adolescenţi cu vârste între 6 şi 17 ani.
Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.
Aparatul Angio-CT infinix 4D, de ultimă generație, a fost achiziţionat de Primăria Oradea cu 1,6 milioane de euro.
Ministrul Investiţiilor şi Proiectelor Europene şi-a exprimat speranţa ca Programul operaţional pentru sănătate să fie aprobat curând de Comisia Europeană.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a aprobat o terapie genică pentru tratamentul pacienților cu adrenoleucodistrofie cerebrală.
Ieri a avut loc un „vot istoric”. Senatul României a adoptat, în unanimitate, legea de aprobare a Planului naţional de prevenire şi combatere a cancerului în România.
O nouă substanță împotriva ridurilor, cu o durată mai mare a eficienței, a fost aprobată de FDA în SUA.
Guvernul României a adoptat în ședința din 7 septembrie 2022 proiectul de Hotărâre de Guvern pentru aprobarea Strategiei Naționale de Control al Tuberculozei în România, pentru perioada 2022-2030.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis în urmă cu câteva zile o informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022.
Administraţia pentru Controlul Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat săptămâna trecută primul medicament destinat repigmentării pielii pacienţilor cu vitiligo generalizat, nesegmental.
Produsul realizat de UpLyft le permite pacienților cu mobilitate scăzută să se poată muta singuri din pat în căruciorul cu rotile în mai puțin de un minut.
Amazon dezvoltă vaccinuri împotriva cancerului, în parteneriat cu Fred Hutchinson Cancer Center, cu sediul în Seattle.
Parlamentul European (PE) a aprobat prelungirea cu un an, până la 30 iunie 2023, a posibilităţii folosirii certificatului digital COVID-19.
Un proiect privind acordarea de tratamente stomatologice adulţilor şi copiilor în situaţii de dificultate a fost adoptat de Consiliul Local Sector 2.
Membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenției americane a medicamentului FDA au dat un aviz favorabil vaccinării anti-COVID a copiilor cu vârste de peste șase luni.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat recent un medicament pentru creșterea părului care tratează atât alopecia, cât și COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
