Newsflash

Rezultate căutare « aprobare »


A treia doză de ser de la AstraZeneca, aprobată pentru administrare în UE

de L. Budin - mai 23, 2022

Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.

Aprobarea studiilor clinice în România

de Dr. Cristina Florescu Moraid - mai 20, 2022

Statusul legislativ şi clarificări în ceea ce priveşte dosarul de depunere a documentației pentru studiile clinice, precum şi durata de aprobarea a acestora în România, în 2022, au fost subiectele abordate în cadrul mesei rotunde organizate la începutul lunii mai de Avantyo Institute of Clinical Research.

Secţia de radiologie a Spitalului Militar Bucureşti va fi extinsă

de L. Budin - mai 19, 2022

Guvernul a adoptat o hotărâre privind aprobarea indicatorilor tehnico-economici în vederea extinderii Secţiei de radiologie a Spitalului Universitar de Urgenţă Militar Central „Dr. Carol Davila”.

FDA a aprobat un nou tip de medicament pentru diabetul de tip 2

de Florentina Ionescu - mai 16, 2022

Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat un nou tip de medicament antidiabetic, ce are potențialul de a lupta și împotriva obezității.

Spot radio-tv de informare privind administrarea iodurii de potasiu

de L. Budin - apr. 27, 2022

CNA a aprobat difuzarea în regim de campanie de interes public a unui spot radio și TV de informare privind administrarea comprimatelor de iodură de potasiu.

Ținutul Buzăului a fost desemnat geoparc internațional UNESCO

de L. Budin - apr. 15, 2022

Recent, UNESCO a desemnat opt noi geoparcuri internaționale, printre ele numărându-se Ținutul Buzăului. Certificarea recunoaște astfel un patrimoniu natural, cultural și imaterial unic în lume.

FDA autorizează primul test care analizează respirația, pentru depistarea COVID-19

de Florentina Ionescu - apr. 15, 2022

Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea în regim de urgență pentru primul dispozitiv care poate detecta COVID-19 în probe de aer din respirație.

MS aprobă plata TVA în programul privind reducerea incidenței tuberculozei

de L. Budin - apr. 8, 2022

S-a aprobat OUG privind asigurarea de la bugetul de stat, prin bugetul MS, a sumelor necesare acoperirii plății TVA aferente bunurilor și serviciilor achiziționate în cadrul Programului ROU-T-MOH.

CGMB a aprobat construirea unui spital multifuncţional în Capitală

de L. Budin - mar. 31, 2022

Unitatea sanitară va fi construită pe stradă din Sectorul 5, pe un teren cu o suprafaţă de 30.000 de metri pătraţi.

Senzor subcutanat pentru monitorizarea continuă a glicemiei

de Florentina Ionescu - feb. 15, 2022

Producătorul de tehnologie medicală Senseonics din Maryland, Statele Unite ale Americii, a obținut aprobarea FDA pentru un sistem de monitorizare continuă a glicemiei.

Un nou tratament anti-HIV, aprobat în Statele Unite

de L. Budin - feb. 3, 2022

Agenția americană a medicamentului (FDA) a aprobat medicamentul Cabenuva - cabotegravir şi rilpivirină -, în doze administrate la fiecare două luni, pentru tratamentul infecţiei cu HIV-1.

EMA a aprobat medicamentul anti-COVID de la Pfizer

de L. Budin - ian. 28, 2022

Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.

Oradea: proiect pentru cel mai modern spital de boli infecțioase din țară

de L. Budin - ian. 25, 2022

Autoritățile din Oradea intenționează să construiască cel mai modern spital de boli infecțioase și pneumologie din România, care va costa 128 de milioane de euro - bani din fonduri europene.

MS: prima tranșă de vaccin pediatric anti-COVID, livrată din 21 ianuarie

de L. Budin - ian. 10, 2022

În perioada 21 – 25 ianuarie 2022, producătorul va livra în România prima tranșă de vaccin pediatric anti COVID-19, destinat imunizării copiilor cu vârste între 5-11 ani.

CNSU: 18 construcții ușoare modulate devin puncte de triaj epidemiologic

de L. Budin - dec. 31, 2022

Comitetul Naţional pentru Situaţii de Urgenţă a aprobat scoaterea de la rezervele de stat a 18 construcţii uşoare modulate care vor fi utilizate la amenajarea unor puncte de triaj epidemiologic.

COVID-19: EMA autorizează vaccinul cu tehnologie clasică de la Novavax

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.

Parlamentul austriac a aprobat legalizarea sinuciderii asistate

de L. Budin - dec. 17, 2021

Austria a aprobat legalizarea sinuciderii asistate pentru persoanele cu boli incurabile, în urma unei hotărâri judecătorești care constată că actuala interdicţie încalcă drepturi fundamentale.

Formularul digital de intrare în România devine obligatoriu

de L. Budin - dec. 15, 2021

Executivul urmează să aprobe Ordonanţa de Urgenţă privind implementarea formularului de intrare în România, pentru pasageri, a anunțat premierul Nicolae Ciucă.

Cererea de aprobare în UE a unui tratament cu anticorpi pentru COVID, retrasă

de Dorina Novac - nov. 4, 2021

EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul COVID-19, în urma retragerii efectuate de compania americană Eli Lilly.

Boala Alzheimer: SUA autorizează un tratament care încetinește declinul cognitiv

de L. Budin - iun. 9, 2021

Autoritățile sanitare americane au autorizat de urgență aducanumab – un anticorp monoclonal care permite încetinirea declinului cognitiv asociat bolii Alzheimer. Eficacitatea sa a fost evaluată în cadrul a trei studii diferite.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe