Mai mult de jumătate dintre avorturile realizate în Statele Unite sunt provocate cu ajutorul medicamentelor, și nu efectuate pe cale chirurgicală, arată statisticile.
În comunicatul său din 4 februarie a.c., FDA a anunţat aprobarea pentru utilizare în practica medicală curentă la adult a medicamentului Enjaymo (sutimlimab-jome, sutimlimab), indicat în tratamentul formei de anemie hemolitică autoimună (AHAI) prin anticorpi la rece, denumită „boala aglutininelor la rece”.
A patra doză de vaccin anti-COVID are un efect redus în protejarea faţă de infectarea cu varianta Omicron a coronavirusului SARS-CoV-2, relevă un studiu efectuat în Israel.
Comisia Europeană a aprobat medicamentul Saphnelo, de la Astra Zeneca, pentru tratamentul pacienţilor cu lupus eritematos sistemic.
Elvețienii au votat contra publicității la tutun, accesibilă tinerilor, în cadrul unui referendum care a avut loc duminică, 13 februarie.
Cercetătorii de la Universitatea Uppsala au avut succes în crearea unei molecule care inhibă replicarea coronavirusurilor.
Un tratament COVID-19 pe bază de anticorpi monoclonali, dezvoltat de GSK și Vir Biotechnology, ar putea fi eficace la pacienții infectați cu subvarianta BA.2 a Omicron.
Compania care deține autorizația pentru molnupiravir a transmis o informare pentru profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la prescrierea și administrarea în siguranță a acestui medicament.
Compania farmaceutică niponă Kowa a afirmat, luni, că medicamentul antiparazitar Ivermectină s-a dovedit eficient în tratarea variantei Omicron în faza a treia a testelor.
Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.
Pandemia de COVID-19 încă e prezentă în viețile noastre, iar numeroase subiecte de discuție vor gravita în jurul acestei boli pe tot parcursul acestui an.
Utilizarea pastilei împotriva COVID-19 de la Pfizer, comercializată sub denumirea de Paxlovid, a fost autorizată în Canada, a anunţat Ministerul Sănătăţii canadian.
Ministerul Sănătății a transmis un document complex, ce conține informații privind utilizarea medicamentelor antivirale folosite în tratamentul pentru COVID-19.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat mai multe documente cu informații utile pentru medicii prescriptori, referitor la utilizarea favipiravir.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) consideră că sunt necesare mai multe cercetări, pentru a afla dacă vaccinurile anti-COVID-19 existente oferă o protecţie adecvată împotriva variantei Omicron.
Antiviralul folosit în tratamentul COVID-19 „poate să scurteze cu două-trei zile durata bolii, dar (...) nu influenţează în niciun fel formele complicate şi decesul”, a precizat ministrul Sănătății.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
Un medicament injectabil, având drept substanță activă liraglutidul, poate fi prescris pacienților români obezi sau supraponderali, inclusiv tinerilor de peste 12 ani.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu a aprobat medicamentul aducanumab pentru tratamentul bolii Alzheimer în Europa.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
