Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis în urmă cu câteva zile o informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022.
Spikevax (elasomeran), cunoscut anterior ca vaccinul Moderna pentru COVID-19, are acum perioada de valabilitate actualizată.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare către profesioniștii din domeniul sănătății.
A fost semnat acordul de cooperare între Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România și Organizația de Serializare a Medicamentelor din România.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o informare care se adresează profesioniștilor din domeniul sănătății.
ANMDMR a transmis în 9 iunie o informare în atenția profesioniștilor din domeniul sănătății, referitoare la Ocaliva (acidul obeticolic).
Există sisteme de sănătate care utilizează medicamentele homeopatice într-un mod continuu și susținut. Astfel, este important de știut care sunt reglementările în ceea ce privește homeopatia.
ANMDMR a transmis ieri o informare în atenția profesioniștilor din domeniul sănătății, referitoare la dexmedetomidină.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România anunță că un eveniment dedicat farmacovigilenței va avea loc anul acesta în Capitală.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a publicat un anunț important referitor la trecerea în neființă a academicianului profesor doctor farmacist Constantin Mircioiu.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis ieri că a avut loc o inspecție inopinată cu privire la un produs fără autorizație de punere pe piață ce are o anumită concentrație de iodură de potasiu.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare prin care arată că cetățenii ucraineni aflați în țara noastră sunt sfătuiți să raporteze reacțiile adverse la medicamente.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat un anunț important cu privire la medicamentele de uz uman la începutul lunii aprilie.
Guvernul a aprobat un proiect de ordonanţă de urgenţă privind realizarea studiilor clinice în România, care integrează prevederile europene în legislaţia naţională şi oferă un acces mai rapid al pacienţilor la tratamente inovative.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.
După ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 7-10 martie a.c., autoritățile au emis o atenționare cu privire la vaccinul Spikevax.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la toxicitatea medicamentelor care conţin irinotecan.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la Infliximab.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe