Oamenii de ştiinţă au dezvoltat un medicament care, potrivit rezultatelor studiilor preclinice, ar avea capacitatea de a anihila tumorile canceroase solide, lăsând neafectate celulele sănătoase.
Cercetătorii din Israel au reuşit să distrugă celulele canceroase apărute în urma unui cancer sangvin (mielom multiplu) folosind un medicament pe bază de ARN.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a anunțat că în data de 26 iulie a.c. a fost publicată ultima actualizare a Listei comune a testelor antigen COVID-19 a Uniunii Europene.
Mergând zilele trecute pe lângă școala unde învaţă fetele mele, am observat că gardul s-a mai înălţat cu o treime. Acum e aproape la fel de înalt ca școala.
Pandemia a avut un efect negativ asupra bebelușilor născuți în perioada martie 2020 – decembrie 2022, acești copii având abilități de comunicare mai slabe decât cei aduși pe lume înainte de apariția COVID-19.
Recent încheiata pandemie a reprezentat o provocare pentru toată lumea. În România, toate componentele de bază ale statului au fost reformate, în așa fel încât societatea să funcţioneze cât mai bine cu putinţă.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).
Food and Drug Administration (FDA) a aprobat medicamentul pentru Alzheimer ”Leqembi”, facilitând astfel accesul pacienților americani la acest tip de tratament.
Solicitarea de autorizare are la bază recomandarea FDA, conform căreia vaccinurile COVID-19 ar trebui actualizate pentru a avea o compoziţie monovalentă XBB.1.5.
Comisia Europeană a aprobat mavacamten pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice (CMH) obstructive simptomatice clasa NYHA II-III.
Comitetul Naţional pentru Situaţii de Urgenţă (CNSU) a aprobat încetarea stării de risc epidemiologic şi biologic generată de pandemia de COVID-19, reiese dintr-un comunicat transmis de Guvern pe 28 iunie.
Un procent de 42,9% dintre cazurile de COVID-19 au fost înregistrate, în săptămâna 19 - 25 iunie, în Bucureşti şi în judeţele Dolj, Iaşi, Dâmboviţa şi Galaţi, informează Institutul Naţional de Sănătate Publică (INSP).
Peste 40% dintre cazurile de COVID-19 au fost înregistrate, în săptămâna 12 - 18 iunie, în Bucureşti şi în judeţele Timiş, Suceava, Dolj şi Iaşi, în perioada de referinţă fiind raportate șapte decese.
Relatăm succint o observaţie ce se referă la un caz de bradicardie apărut după vaccinarea împotriva COVID-19 cu două doze (după rapel).
Dr. Liviu Radu este cercetat într-un dosar instrumentat de DNA Craiova privind acordarea unor stimulente de risc COVID-19 personalului unității sanitare.
Oamenii de știință au precizat că medicamentul nu a fost testat pe persoane care sufereau deja de COVID de lungă durată şi, prin urmare, nu a putut fi utilizat pentru a trata această boală, ci doar pentru a o preveni.
Medicamentul a redus cu 33% riscul total de deces prin cauză cardiovasculară, de spitalizare pentru insuficienţă cardiacă și de prezentări de urgenţă la spital pentru pacienţii cu insuficienţă cardiacă, dar și pentru cei cu alte boli.
Antiviralul nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) primește aprobare completă pentru administrare persoanelor cu infecţie COVID-19.
În perioada 21-25 mai, președintele OAMGMAMR, Mircea Timofte, a participat la Geneva la cea de-a 76-a sesiune a Adunării Mondiale a Sănătăţii. A fost prima organizată în format fizic de la începutul pandemiei de COVID-19.
Potrivit unei cercetări franceze, circa 90% dintre persoanele afectate de COVID-19 de lungă durată continuă să acuze simptome la un an după infectare.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe